Berlition 600 upute za uporabu pregledavaju analoge

Berlition 600: upute za uporabu i recenzije

Latinsko ime: Berlithion 600

ATX kôd: A16AX01

Aktivni sastojak: tioktična kiselina (tioktična kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Ažuriranje opisa i fotografije: 22.10.2018

Berlition 600 je metabolički pripravak antioksidacijskog i neurotrofičnog djelovanja koji regulira metabolizam.

Oblik i sastav

Oblik doziranja Berlition 600 koncentrat je za pripremu infuzijske otopine: bistra tekućina, zelenkasto-žute boje u 24 ml u tamnim staklenim ampulama (25 ml) s lomljenom linijom (bijela naljepnica) i zeleno-žuto-zelenim prugama, po 5 kom. u plastičnoj paleti, u kartonskom snopu 1 paleta.

1 ampula sadrži:

  • aktivna supstanca: tioktična kiselina - 0,6 g,
  • pomoćne komponente: etilendiamin, voda za injekcije.

Farmakodinamika

Aktivni sastojak Berlition 600 - α-lipoinska (tioktična) kiselina je koenzim dekarboksilacije α-keto kiselina i endogeni antioksidans izravnog (vezujući slobodni radikali) i indirektnog mehanizma djelovanja. Doprinosi povećanju sadržaja glikogena u jetri, smanjenju razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i inzulinske rezistencije. Sudjeluje u regulaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida, potiče razmjenu kolesterola.

Antioksidacijska svojstva tioktične kiseline mogu zaštititi stanice od oštećenja produktima raspada, smanjiti (kod dijabetes melitusa) stvaranje krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u nervnim ćelijama, poboljšati endoneuralni protok krvi i mikrocirkulaciju, i povećati fiziološki sadržaj antioksidanata glutation. Potencirajući smanjenje razine glukoze u krvnoj plazmi, kod dijabetes melitusa utječe na alternativni metabolizam glukoze, smanjujući nakupljanje patoloških metabolita (poliola), smanjujući na taj način oticanje živčanog tkiva.

Učešće tioktične kiseline u metabolizmu masti omogućava povećati biosintezu fosfolipida (uključujući fosfoinozide), poboljšavajući poremećenu strukturu ćelijskih membrana. Obnavlja energetski metabolizam i normalizira provođenje nervnih impulsa. Neutralizira toksične učinke metabolita alkohola, poput acetaldehida i piruične kiseline, i smanjuje prekomjerno stvaranje molekula slobodnih kisika slobodnog kisika. Slabljenjem manifestacija polineuropatije (parestezije, peckanje, utrnulost i bol udova) smanjuje se endoneuralna hipoksija i ishemija.

Upotreba tioktične kiseline u svrhu terapije u obliku etilendiaminske soli smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava.

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija tioktične kiseline u krvnoj plazmi 30 minuta nakon intravenskog (iv) davanja dostigne oko 0,02 mg / ml, ukupna koncentracija je oko 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 podložan je podsistemskoj eliminaciji i metabolizira se uglavnom učinkom prvog prolaska kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnih lanaca. Vd (zapremina distribucije) - oko 450 ml / kg. Ukupni plazma klirensa je 10-15 ml / min / kg. U većoj mjeri, u obliku metabolita, 80–90% lijeka se izlučuje putem bubrega. Poluvrijeme života je otprilike 25 minuta.

Uputa za upotrebu Berlition 600: metoda i doziranje

Gotova otopina lijeka namijenjena je infuziji.

Neposredno prije upotrebe, 1 ampula koncentrata rastvorena je u 250 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida.Otopina se treba davati u / kapanjem, trajanje infuzije treba biti najmanje 0,5 sati. Budući da je aktivna tvar fotoosjetljiva, boca s pripremljenom otopinom mora biti umotana u aluminijsku foliju kako bi se zaštitila od izloženosti svjetlosti.

Doktor individualno određuje trajanje kursa ili potrebu za njegovim ponavljanjem.

Nuspojave

  • iz imunog sistema: vrlo rijetko - alergijske reakcije (svrab, kožni osip, urtikarija), u izoliranim slučajevima - anafilaktički šok,
  • iz nervnog sistema: veoma retko - diplopija, kršenje ili promena ukusa, konvulzije,
  • sa strane metabolizma: vrlo rijetko - smanjenje glukoze u plazmi, moguće vrtoglavica, glavobolja, znojenje, slabljenje vida (simptomi hipoglikemijskog stanja),
  • iz hemopoetičkog sistema: vrlo rijetko - purpura (hemoragični osip), trombocitopatija, tromboflebitis,
  • lokalne reakcije: vrlo rijetko - gori na mjestu ubrizgavanja,
  • ostale reakcije: na pozadini visoke brzine intravenske injekcije, prolaznog povećanja intrakranijalnog pritiska, otežanog disanja.

Predoziranje

Simptomi predoziranja tioktične kiseline su: glavobolja, mučnina, povraćanje. Za teške slučajeve intoksikacije, uključujući slučajnu primjenu više od 80 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine, karakteristična je pojava generaliziranih napadaja, psihomotorna agitacija, zamagljena svijest. Pored toga, moguć je razvoj izraženih poremećaja acidobazne ravnoteže, hipoglikemija (do razvoja kome), laktacidoza, akutna nekroza skeletnih mišića, hemoliza, sindrom desenzibilizirane intravaskularne koagulacije, zatajenje više organa, supresija aktivnosti koštane srži.

Liječenje: zbog nedostatka specifičnog antidota, indicirana je hitna simptomatska terapija u bolničkom okruženju. Primjena odgovarajućih mjera za uklanjanje simptoma trovanja, uključujući moderne metode intenzivne njege za liječenje slučajeva opasnih po život.

Upotreba metoda hemodijalize, hemoperfuzije ili filtracije s prisilnim eliminacijom tioktične kiseline nije efikasna.

Posebna uputstva

Bolesnicima s dijabetesom potrebno je osigurati redovito praćenje razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno na početku primjene lijeka. Ako je potrebno, smanjite dozu oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina kako biste spriječili razvoj hipoglikemije.

Budući da etanol smanjuje klinički učinak Berlition 600, zabranjeno je piti alkohol i uzimati proizvode koji sadrže etanol tokom perioda liječenja i između kurseva.

S obzirom na intravensku primjenu lijeka, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti, u slučaju da pacijent ima svrab, neurednost i druge simptome intolerancije na lijek, potreban je hitan prekid infuzije.

Berlition 600 koncentrat se može rastvoriti samo u 0,9% rastvoru natrijum hlorida. Skladištenje pripremljene otopine dopušteno je oko 6 sati, pod uslovom da je zaštićeno od svjetlosti.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Savjetuje se oprez pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti i u vožnji. Učinak Berlition 600 na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija pacijenta nije proučavan, ali moguće štetne reakcije poput vrtoglavice ili slabljenja vida mogu utjecati na ove pokazatelje.

Interakcija lijekova

Uz istovremeno korištenje s Berlition 600:

  • inzulin, oralni hipoglikemijski lijekovi za oralnu primjenu: pojačavaju njihov klinički učinak,
  • etanol: značajno smanjuje terapeutski učinak tioktične kiseline,
  • preparati gvožđa: doprinose stvaranju helatnih kompleksa, pa se preporučuje izbjegavanje takvih kombinacija,
  • cisplatin: tioktična kiselina smanjuje njenu efikasnost.

Rok trajanja je 3 godine.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa učestvuje u oksidativnoj dekarboksilaciji piruične kiseline i alfa-keto kiseline. Pomaže u smanjenju glukoze u krvi i povećanju glikogena u jetri kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biohemijskog djelovanja blizu je vitaminima B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče metabolizam kolesterola i poboljšava rad jetre. Upotreba tiotamolove soli tioktične kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje može umanjiti ozbiljnost nuspojava.

Kontraindikacije

  • starost do 18 godina
  • period trudnoće
  • dojenje
  • povijest preosjetljivosti na komponente Berlition 600.

Uputa za upotrebu Berlition 600: metoda i doziranje

Gotova otopina lijeka namijenjena je infuziji.

Neposredno prije upotrebe, 1 ampula koncentrata rastvorena je u 250 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida. Otopina se treba davati u / kapanjem, trajanje infuzije treba biti najmanje 0,5 sati. Budući da je aktivna tvar fotoosjetljiva, boca s pripremljenom otopinom mora biti umotana u aluminijsku foliju kako bi se zaštitila od izloženosti svjetlosti.

Doktor individualno određuje trajanje kursa ili potrebu za njegovim ponavljanjem.

Nuspojave

  • iz imunog sistema: vrlo rijetko - alergijske reakcije (svrab, kožni osip, urtikarija), u izoliranim slučajevima - anafilaktički šok,
  • iz nervnog sistema: veoma retko - diplopija, kršenje ili promena ukusa, konvulzije,
  • sa strane metabolizma: vrlo rijetko - smanjenje glukoze u plazmi, moguće vrtoglavica, glavobolja, znojenje, slabljenje vida (simptomi hipoglikemijskog stanja),
  • iz hemopoetičkog sistema: vrlo rijetko - purpura (hemoragični osip), trombocitopatija, tromboflebitis,
  • lokalne reakcije: vrlo rijetko - gori na mjestu ubrizgavanja,
  • ostale reakcije: na pozadini visoke brzine intravenske injekcije, prolaznog povećanja intrakranijalnog pritiska, otežanog disanja.

Predoziranje

Simptomi predoziranja tioktične kiseline su: glavobolja, mučnina, povraćanje. Za teške slučajeve intoksikacije, uključujući slučajnu primjenu više od 80 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine, karakteristična je pojava generaliziranih napadaja, psihomotorna agitacija, zamagljena svijest. Pored toga, moguć je razvoj izraženih poremećaja acidobazne ravnoteže, hipoglikemija (do razvoja kome), laktacidoza, akutna nekroza skeletnih mišića, hemoliza, sindrom desenzibilizirane intravaskularne koagulacije, zatajenje više organa, supresija aktivnosti koštane srži.

Liječenje: zbog nedostatka specifičnog antidota, indicirana je hitna simptomatska terapija u bolničkom okruženju. Primjena odgovarajućih mjera za uklanjanje simptoma trovanja, uključujući moderne metode intenzivne njege za liječenje slučajeva opasnih po život.

Upotreba metoda hemodijalize, hemoperfuzije ili filtracije s prisilnim eliminacijom tioktične kiseline nije efikasna.

Posebna uputstva

Bolesnicima s dijabetesom potrebno je osigurati redovito praćenje razine koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno na početku primjene lijeka. Ako je potrebno, smanjite dozu oralnih hipoglikemijskih sredstava ili inzulina kako biste spriječili razvoj hipoglikemije.

Budući da etanol smanjuje klinički učinak Berlition 600, zabranjeno je piti alkohol i uzimati proizvode koji sadrže etanol tokom perioda liječenja i između kurseva.

S obzirom na intravensku primjenu lijeka, mogu se razviti reakcije preosjetljivosti, u slučaju da pacijent ima svrab, neurednost i druge simptome intolerancije na lijek, potreban je hitan prekid infuzije.

Berlition 600 koncentrat se može rastvoriti samo u 0,9% rastvoru natrijum hlorida. Skladištenje pripremljene otopine dopušteno je oko 6 sati, pod uslovom da je zaštićeno od svjetlosti.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Savjetuje se oprez pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti i u vožnji. Učinak Berlition 600 na koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija pacijenta nije proučavan, ali moguće štetne reakcije poput vrtoglavice ili slabljenja vida mogu utjecati na ove pokazatelje.

Trudnoća i dojenje

Upotreba lijeka je kontraindicirana tokom gestacije i dojenja, zbog nedostatka dovoljnog kliničkog iskustva u liječenju ove kategorije pacijenata.

Upotreba u djetinjstvu

Prema uputama, Berlition 600 se ne može propisati u liječenju djece i adolescenata mlađih od 18 godina, jer sigurnost upotrebe lijeka i njegova učinkovitost nisu utvrđeni.

Interakcija lijekova

Uz istovremeno korištenje s Berlition 600:

  • inzulin, oralni hipoglikemijski lijekovi za oralnu primjenu: pojačavaju njihov klinički učinak,
  • etanol: značajno smanjuje terapeutski učinak tioktične kiseline,
  • preparati gvožđa: doprinose stvaranju helatnih kompleksa, pa se preporučuje izbjegavanje takvih kombinacija,
  • cisplatin: tioktična kiselina smanjuje njenu efikasnost.

Rok trajanja je 3 godine.

Sastav i oblik oslobađanja

u ampulama smeđeg stakla od 12 ml, u kartonskoj kutiji od 5, 10 ili 20 ampula.

u ambalaži sa blister trakom od 10 kom., u kartonskoj kutiji od 3, 6 ili 10 paketa.

Opis oblika doziranja

Rastvor za ubrizgavanje: prozirna tečnost svijetložute boje sa zelenkastim tonom.
okrugle, bikonveksne tablete blijedo žute boje, s prorezom za dijeljenje na jednoj strani.

Značajka

Tioktična kiselina - endogeni antioksidans (veže slobodne radikale), nastaje u tijelu tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Farmakološko djelovanje

Kao koenzim mitohondrijskih multienzimskih kompleksa učestvuje u oksidativnoj dekarboksilaciji piruične kiseline i alfa-keto kiseline. Pomaže u smanjenju glukoze u krvi i povećanju glikogena u jetri kao i prevladavanju inzulinske rezistencije.
Po prirodi biohemijskog djelovanja blizu je vitaminima B. Sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, potiče metabolizam kolesterola i poboljšava rad jetre. Upotreba tiotamolove soli tioktične kiseline (koja ima neutralnu reakciju) u otopinama za intravenozno davanje može umanjiti ozbiljnost nuspojava.

Farmakokinetika

Ako se uzima oralno, brzo se i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (unos hranom smanjuje apsorpciju). Vrijeme postizanja C max je 40-60 minuta. Bioraspoloživost je 30%. Ima efekat "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao rezultat oksidacije i konjugacije bočnih lanaca. Zapremina distribucije je oko 450 ml / kg. Glavni metabolički putevi su oksidacija i konjugacija. Tioktična kiselina i njeni metaboliti izlučuju se bubrezima (80-90%). T 1/2 - 20-50 minuta. Ukupni Cl u plazmi - 10-15 ml / min.

Indikacije lijeka Berlition 300

Dijabetička i alkoholna polineuropatija, steatohepatitis različite etiologije, masna jetra, hronična intoksikacija.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje. Ne smije se propisati djeci i adolescentima (zbog nedostatka kliničkog iskustva s njihovom primjenom ovog lijeka).

Doziranje i primjena

Iv . U teškim oblicima IV polineuropatije, 12-24 ml (300-600 mg alfa lipoične kiseline) dnevno tokom 2-4 nedelje. Za to se 1-2 ampule lijeka razblažuju u 250 ml fiziološke 0,9% -tne otopine natrijum-hlorida i ukapaju se približno 30 minuta u kapima. Ubuduće prelaze na terapiju održavanja Berlition 300 u obliku tableta u dozi od 300 mg dnevno.

Za liječenje polineuropatije - 1 tablica. 1-2 puta dnevno (300-600 mg alfa lipoične kiseline).

Mjere sigurnosti

Za vrijeme liječenja treba se suzdržati od uzimanja alkoholnih pića (alkohol i njegovi proizvodi oslabljuju terapeutski učinak).

Prilikom uzimanja lijeka trebali biste redovno nadzirati nivo šećera u krvi (posebno u početnoj fazi terapije). U nekim slučajevima, da bi se spriječili simptomi hipoglikemije, možda će biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili oralno antidijabetičko sredstvo.

Terapeutske karakteristike

Aktivna komponenta u sastavu lijeka Berlition je alfa-lipoinska kiselina, poznata i kao tioktička. Ova tvar se nalazi u mnogim ljudskim organima, ali glavna mjesta njene "dislokacije" su srce, jetra i bubrezi. Alfa-lipoinska kiselina je snažan antioksidans, pomaže u smanjenju dejstva negativnih spojeva. Takođe štiti jetru i pomaže u vraćanju njene funkcije.

Tioktična kiselina kao deo leka normalizuje metabolizam lipida, obezbeđuje smanjenje šećera u krvi i pomaže u gubitku kilograma. Njegov biohemijski učinak sličan je onom vitamina B grupe. Aktivira metaboličke procese kolesterola, štiti tijelo od stvaranja aterosklerotskih krvnih ugrušaka, osigurava njihov raspad i brzo povlačenje.

Aktivne komponente lijeka smanjuju količinu nus-produkata enzimskih procesa koji se odvijaju u tijelu. To vam omogućuje poboljšanje neuro-periferne aktivnosti, povećanje razine glutationa - moćnog antioksidansa koji se proizvodi u ljudskom tijelu. Pruža zaštitu protiv virusnih infekcija, raznih bolesti i štetnih supstanci.

Pod utjecajem sredstva aktiviraju se i ubrzavaju obnavni i energetski procesi u stanicama. To omogućava uključivanje lijeka Berlition u strukturu složenog liječenja mnogih bolesti.

Farmaceutska industrija proizvodi Berlition u dva različita oblika doziranja. Riječ je o tabletama i suspenzijama za injekcije u ampulama - Berlition 600. Berlition 300 tableta prodaju se u obliku ploča od 10 komada. Sadrže 300 mg aktivne tvari. Osim tioktinske kiseline sadrže male količine koloidnog silicijum dioksida, magnezijum stearata, povidona, natrij kroskarmelozu, laktozu i mikroskopsku celulozu.

Što se tiče koncentrata za pripremu rastvora, on sadrži 25 mg / ml aktivne supstance. Osim toga, koncentrat uključuje pomoćne komponente: vodu za injekcije, etilen-diamin i propilen glikol.

Analozi Berlition imaju istu osnovnu tvar kao izvorni proizvod - tioktična kiselina. Međutim, analozi su dostupni samo u obliku tableta i kapsula. Nema tečnih suspenzija za intravensku injekciju.

Imenovanje i kontraindikacije

Indikacija za upotrebu lijeka je ateroskleroza koronarnih arterija, jetrene patologije različite etiologije, intoksikacije, neuropatija u slučaju alkoholizma ili dijabetesa. Uz to, Berlition 600 i njegov oblik tableta indicirani su za razne vrste osteohondroze.

Lijek ima niz kontraindikacija. Berlition 600 nije propisan za preosjetljivost i netoleranciju na aktivnu supstancu i druge komponente lijeka, kao i za nepodnošljivost galaktozemije i laktoze. Nije propisan za djecu mlađu od 18 godina.Uz to, nepoželjno je uzimati Berlition dojiljama i ženama za vrijeme rađanja djeteta, zbog činjenice da ne postoje dokumentirani dokazi o sigurnosti lijeka.

Doziranje i način davanja treba odrediti lekar. Režim doziranja ovisi o bolesti i obliku lijeka. Najčešće se injekcije propisuju za borbu protiv neuropatskih stanja, u drugim slučajevima se koriste tablete. U režimu liječenja mogu se izmijeniti promjene, ali o tome treba odlučiti stručnjak.

Tabletu treba uzimati cijelu, bez žvakanja i oprati s puno vode. Najbolje vrijeme je jutro, pola sata prije jela. Tijek liječenja ovisi o dijagnosticiranoj bolesti, stanju pacijenta i sposobnosti njegovog tijela da se oporavi. U pravilu se kreće od nekoliko tjedana do mjeseca, ali po potrebi se može i produžiti.

Nakon završetka glavne terapije, kao profilaksa novih manifestacija i pogoršanja bolesti, lijek se može nastaviti u smanjenoj dozi.

Upotreba koncentrata Berlition 600 propisana je za svaki slučaj. Najčešće su to poremećaji nervnog sistema, izraženi lezijama malih krvnih žila, akutne intoksikacije ili nesvjesnom stanju kada pacijent nije u stanju sam uzimati lijek.

Prije postavljanja kapalica, ampula lijeka se razrjeđuje fiziološkom otopinom. Priprema otopine treba obaviti neposredno prije injekcije kako ne bi izgubila svoja terapijska svojstva. Neprihvatljivost jarkog svjetla u već pripremljenom rješenju. Bocu s njom treba zamotati u debeli list papira, foliju ili neprozirni polietilen.

Ako hitno treba uvesti lijek, ali nema fiziološke otopine, tada je dozvoljeno unošenje koncentrata. Za to se koriste šprica i infuzijska pumpa. Radi se o posebnom uređaju koji vam omogućuje kontrolu isporuke tekućine pacijentu. Brzina unošenja koncentrata je maksimalno 1 ml / min. Prekoračiti ga strogo je zabranjeno.

U nekim je slučajevima dozvoljeno intramuskularno davanje koncentrata. Ali to ide po određenoj šemi: zabranjeno je ubrizgati više od 2 ml otopine na isto mjesto. Tako ćete uvođenjem ampule zapremine 24 ml morati napraviti 12 punkcija u različitim dijelovima mišića.

Nuspojave

Brojna klinička istraživanja pokazala su da ponekad uzimanje lijeka može izazvati neželjene efekte iz različitih organa i sistema tijela. Štaviše, ni starost ni spol pacijenata ne utiču na njihovu pojavu. Jednako često se mogu javiti i kod muškaraca i kod žena, kod mladih i starijih pacijenata.

Lijek može izazvati pojavu mučnine, povraćanja, žgaravice. Živčani sistem može reagirati na lijekove sa oštećenim ukiseljenim ukusima, napadajima i osjećajem bifurkacije u očima.

Tablete Berlition i rastvor za ubrizgavanje utiču na metaboličke procese. Primjećuje se smanjenje razine glukoze u krvi i, kao rezultat toga, pojavljuju se vrtoglavica, glavobolja, znojenje. U nekim slučajevima se mogu razviti urtikarija, kožni osip, svrbež, alergijske reakcije.

Na mjestima ubrizgavanja može se osjetiti opekotina. Ovu činjenicu potvrđuju i pregledi pacijenata kojima su propisane injekcije Berlitiona. Uz to, prebrzo rješenje može izazvati osjećaj težine u glavi i kratkoću daha.

Simptomi predoziranja

Nepravilni unos i višak potrebne doze mogu uzrokovati predoziranje lijeka i pojavu neugodnih simptoma: konvulzije, zamagljena svijest, glavobolje, mučnina i povraćanje, naglo smanjenje količine glukoze u krvi i psihomotorne poremećaje. Uz to, kiselost može naglo porasti u tijelu, može biti poremećena aktivnost određenih organa i funkcija zgrušavanja krvi.

Berlition se odnosi na lijekove koji poboljšavaju metabolizam i funkcioniranje ćelija jetre. Alat smanjuje koncentraciju holesterola u krvnim ćelijama, koristi se za liječenje bolesti jetre, ateroskleroze, dijabetesa i alkohola.

Opis lijeka, oblik oslobađanja i sastav


Alat ima višestruko dejstvo:

  • snižavanje koncentracije lipida,
  • ubrzavanje procesa metabolizma holesterola,
  • poboljšava rad jetre,
  • snižava šećer u krvi.

Berlition je lijek s antioksidansima. Karakteriše ga vazodilatativni efekat.

Alat pomaže ubrzati proces oporavka ćelija i ubrzava metaboličke procese u njima. Lijek se aktivno koristi u liječenju osteohondroze, polineuropatije (dijabetička, alkoholna).

Berlition se pravi u nekoliko oblika:

  • Tablete od 300 mg
  • u obliku koncentrata koji se koristi za injekciju (300 i 600 mg).

Glavna komponenta je tioktična kiselina. Kao dodatni element, etilendiamin je prisutan zajedno sa vodom za ubrizgavanje. Prisutan u koncentratima i propilen glikolu.

Sastav tableta uključuje magnezijum stearat i povidon. Postoji celuloza u obliku mikrokristala, silicijum dioksida, kao i natrijuma laktoze i kroskarmeloze.

Mišljenja pacijenata i cijene lijekova

Iz pregleda pacijenata možemo zaključiti da se lijek dobro podnosi. Nuspojave su prilično rijetke i manje.

Lijek je bio propisan za liječenje osteohondroze. Lekar koji je prisustvovao objasnio je da lek obnavlja cirkulaciju krvi. Nekoliko dana nakon injekcije, Berlition je osjetio vidljivo poboljšanje. Vrijedi napomenuti da sam osim toga tretiran hondroksidom i piracetamom. U svakom slučaju, pomoglo mi je.

Odlična droga. Podvrgla se ovom lijeku i dobila je olakšanje. U nogama su se neprestano javljali peckanje i osjećaj težine.

Video materijal o dijabetesu, njegovoj prevenciji i liječenju:

Cijena lijeka u različitim regijama ima različita značenja i ovisi o njegovom obliku:

  • 300 mg tablete - 683-855 rubalja,
  • Ampula od 300 mg - 510-725 rubalja,
  • Ampula od 600 mg - 810-976 rubalja.

Berlition je lijek na bazi alfa lipoične kiseline.

Imena, obrasci izdanja i sastav Berlitiona

Generička imena "Berlition 300" ili "Berlition 600" često se koriste za označavanje doziranja lijeka. Koncentrat za pripremu rastvora često se naziva i ampulama "Berlition". Ponekad možete čuti za Berlition kapsule, ali danas ne postoji takav oblik doziranja, a osoba ima na umu varijantu lijeka za oralnu primjenu.

Kao aktivni sastojak Berlition sadrži alfa lipoična kiselina takođe zvani tioktički . Kao pomoćne komponente, koncentrat za pripremu otopine sadrži propilen glikol i vodu za injekcije. A Berlition tablete kao pomoćne komponente sadrže sljedeće tvari:

  • Mikrokristalna celuloza,
  • Magnezijum stearat,
  • Natrijeva karmeloza,
  • Povidone
  • Silicijum dioksid hidriran.
Tablete Berlition dostupne su u pakovanjima od 30, 60 ili 100 komada, 300 mg koncentrata - 5, 10 ili 20 ampula, i koncentrata od 600 mg - samo 5 ampula.

Koncentrat je u hermetički zatvorenim prozirnim ampulama. Sam koncentrat je proziran, obojan je zelenkasto-žutom bojom. Tablete imaju okrugli, bikonveksni oblik i obojene su žuto. Na jednoj površini tableta postoji rizik. Sa greškom tableta ima neravnu, zrnatu površinu, obojenu žuto.

Terapeutski efekti Berlitiona

Dostizanje smanjenja koncentracije šećera u krvi događa se zbog povećanja osjetljivosti ćelija na inzulin i smanjenja otpornosti.Kao rezultat toga, u bolesnika sa šećernom bolešću smanjuje se taloženje glukoze na unutrašnjoj površini krvnih žila, a intenzitet glikozilacije i oštećenja slobodnim radikalima živčanih ćelija smanjuje. To zauzvrat, smanjuje hipoksiju nervnih vlakana i ćelija, štiti ih od slobodnih radikala, a također poboljšava njihovu prehranu i funkcioniranje. Kao rezultat toga, kod pacijenata sa šećernom bolešću sprečava se neuropatija povezana s prekomjernom glikozilacijom proteina. Odnosno, Berlition poboljšava rad perifernih živaca, zaustavljajući simptome polineuropatije (peckanje, bol, ukočenost itd.).

Uputa za upotrebu Berlition-a u ampulama (Berlition 300 i 600)

Infuzije Berlition uglavnom se koriste za liječenje neuropatija. Terapija trovanja, ateroskleroze i bolesti jetre provodi se u tabletama. Međutim, ako osoba ne može uzimati tablete, ubrizgava joj Berlition intravenski u dozi od 300 mg dnevno (1 ampula od 12 ml).

Da biste pripremili otopinu za intravensku infuziju, jedna ampula Berlition 12 ml ili 24 ml (300 mg ili 600 mg) mora se razrijediti u 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Za liječenje neuropatije, otopina koja sadrži 300 mg ili 600 mg Berlition-a daje se jednom dnevno tokom 2 do 4 sedmice. Zatim prelaze na uzimanje Berlition-a u tabletama u doziranju od 300 mg dnevno.

Otopina za intravensku primjenu mora se pripremiti neposredno prije upotrebe, jer brzo gubi svojstva. Gotovo rješenje mora biti zaštićeno od sunčeve svjetlosti, omotajući posudu folijom ili debelim neprozirnim papirom. Razblaženi koncentrat može se koristiti najviše 6 sati ako se rastvor čuvao na tamnom mjestu.

Ako nije moguće pripremiti otopinu za infuziju, tada se nerazrijeđeni koncentrat može davati intravenski, koristeći špric i perfuser. U tom slučaju koncentrat treba davati polako, a ne brže od 1 ml u minuti. To znači da se ampula od 12 ml treba davati najmanje 12 minuta, a 24 ml, odnosno, 24 minuta.

Berlition se može davati intramuskularno u 2 ml koncentrata po injekciji. Više od 2 ml koncentrata ne može se ubrizgati u isto mišićno područje. To znači da će za unošenje 12 ml koncentrata (1 ampula) biti potrebno napraviti 6 injekcija u različite dijelove mišića itd.

Interakcija s drugim lijekovima

Zbog sposobnosti hemijske interakcije s metalnim ionima, ne preporučuje se uzimanje pripravaka magnezijuma, željeza ili kalcijuma nakon uzimanja Berlition-a, jer će njihova probavljivost biti smanjena. U ovom se slučaju preporučuje uzimati Berlition ujutro, a preparati koji sadrže metalne spojeve popodne ili uveče. Isto vrijedi i za mliječne proizvode koji imaju visok udio kalcijuma.

Alkoholna pića i etilni alkohol, sadržani u raznim tinkturama, smanjuju učinkovitost Berlitiona.

Koncentrat Berlition inkompatibilan je sa otopinama glukoze, fruktoze, dekstroze i Ringera, jer tioktična kiselina formira slabo topljive spojeve s molekulama šećera.

Berlition pojačava učinak hipoglikemijskih lijekova i inzulina, pa je istodobnom primjenom potrebno smanjiti njihovu dozu.

Berlition (300 i 600) - analozi

  • Lipamid - tablete
  • Lipoična kiselina - tablete i rastvor za intramuskularnu injekciju,
  • Lipothioxone - koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primjenu,
  • Neyrolipon - kapsule i koncentrati za pripremu rastvora za intravensku primjenu,
  • Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrati za pripremu rastvora za intravenozno davanje,
  • Thiogamma - tablete, rastvor i koncentrat za infuziju,
  • Tioktacid 600 T - rastvor za intravenozno davanje,
  • Thioctacid BV - tablete,
  • Tioktična kiselina - tablete,
  • Tialepta - tablete i rastvor za infuziju,
  • Tiolipone - koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primenu,
  • Espa-Lipon - tablete i koncentrati za pripremu rastvora za intravenozno davanje.
Analozi berlicije Sledeći lekovi su:
  • Bifiform Kids - tablete za žvakanje,
  • Gastricumel - homeopatske tablete,
  • Zavesa - kapsule,
  • Orfadin - kapsule,
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 i 600) - recenzije

Negativnih recenzija Berlition-a vrlo je malo i uglavnom zbog nedostatka očekivanog efekta od njega. Drugim riječima, ljudi su računali na jedan efekt, a rezultat je bio malo drugačiji. U ovoj situaciji dolazi do snažnog razočaranja drogom, a ljudi ostavljaju negativan pregled.

Osim toga, ljekari koji se strogo pridržavaju načela medicine utemeljene na dokazima ostavljaju negativne kritike o Berlitionu. Budući da klinička učinkovitost Berlitiona nije dokazana, vjeruju da je lijek nerazuman i apsolutno nije potreban za liječenje neuropatija dijabetes melitusa i drugih stanja ili bolesti. Uprkos subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, ljekari smatraju Berlition potpuno beskorisnim i ostavljaju negativne kritike o njemu.

Berlition ili tioktacid?

Tioktacid za intravensku primjenu prodaje se pod komercijalnim nazivom Thioctacid 600 T, a sadrži 100 mg ili 600 mg aktivne tvari po ampuli. A Berlition za injekcije dostupan je u dozama od 300 mg i 600 mg. Zbog toga je, ako je potrebno, upotreba lipoične kiseline u malim dozama poželjnija od tioktacida. Ako vam je potrebno da unesete 600 mg lipoične kiseline, tada možete odabrati bilo koji alat na osnovu osobnih preferencija. I Berlition i Thioctacid dostupni su u obliku tableta, tako da ako trebate koristiti sredstva za oralnu primjenu, možete odabrati bilo koji lijek.

Na primjer, Thioctacid tablete dostupne su u dozi od 600 mg, a Berlition - 300 mg, tako da se prva mora uzimati jedna dnevno, a druga, dvije. S gledišta praktičnosti, tioktacid je poželjniji, ali ako se osoba ne srami potreba da uzima dvije tablete svaki dan u isto vrijeme, tada je Berlition savršen za njega.

Osim toga, postoji individualna tolerancija na lijekove, ovisno o karakteristikama tijela svake pojedine osobe. To znači da jedna osoba bolje podnosi Berlition, a druga - tioktacid. U takvoj situaciji potrebno je odabrati lijek koji se najbolje podnosi i koji ne izaziva nuspojave. Ali to se može eksperimentalno utvrditi samo pokušajem uzimanja različitih lijekova.

Međutim, ako su klinički simptomi prilično ozbiljni ili tablete ne pomažu, preporučuje se intravenski davanje lijekova koji sadrže alfa-lipoičnu kiselinu. U takvoj situaciji, potrebno je koristiti Berlition u obliku koncentrata za pripremu rastvora za intravensku primjenu, ili Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, ampule, 300 i 600) - cena

Trenutno u apotekama ruskih gradova trošak Berlition-a iznosi:

  • Berlition tablete 300 mg 30 komada - 720 - 850 rubalja,
  • Berlition koncentrat 300 mg (12 ml) 5 ampula - 510 - 721 rubalja,
  • Berlition koncentrat 600 mg (24 ml) 5 ampula - 824 - 956 rubalja.

Berlition sa sporednim efektom

Kršenje metabolizma glukoze (hipoglikemija), alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), brzo iv davanje - kratkotrajno kašnjenje ili otežano disanje, povišen intrakranijalni pritisak, konvulzije, diplopija, precizna krvarenja na koži i sluznici, disfunkcije trombocita.

Indikacije za upotrebu

Upute za upotrebu lijeka Berlition

Berlition tablete

Uz to, Berlition tablete mogu se uzimati kao dio složene terapije oboljenja jetre, trovanja i ateroskleroze, jednu po jednu.Trajanje prijema određeno je stopom oporavka.

Uputa za upotrebu Berlition-a u ampulama (Berlition 300 i 600)

Infuzije Berlition uglavnom se koriste za liječenje neuropatija. Terapija trovanja, ateroskleroze i bolesti jetre provodi se u tabletama. Međutim, ako osoba ne može uzimati tablete, ubrizgava joj Berlition intravenski u dozi od 300 mg dnevno (1 ampula od 12 ml).

Da biste pripremili otopinu za intravensku infuziju, jedna ampula Berlition 12 ml ili 24 ml (300 mg ili 600 mg) mora se razrijediti u 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Za liječenje neuropatije, otopina koja sadrži 300 mg ili 600 mg Berlition-a daje se jednom dnevno tokom 2 do 4 sedmice. Zatim prelaze na uzimanje Berlition-a u tabletama u doziranju od 300 mg dnevno.

Otopina za intravensku primjenu mora se pripremiti neposredno prije upotrebe, jer brzo gubi svojstva. Gotovo rješenje mora biti zaštićeno od sunčeve svjetlosti, omotajući posudu folijom ili debelim neprozirnim papirom. Razblaženi koncentrat može se koristiti najviše 6 sati ako se rastvor čuvao na tamnom mjestu.

Ako nije moguće pripremiti otopinu za infuziju, tada se nerazrijeđeni koncentrat može davati intravenski, koristeći špric i perfuser. U tom slučaju koncentrat treba davati polako, a ne brže od 1 ml u minuti. To znači da se ampula od 12 ml treba davati najmanje 12 minuta, a 24 ml, odnosno, 24 minuta.

Berlition se može davati intramuskularno u 2 ml koncentrata po injekciji. Više od 2 ml koncentrata ne može se ubrizgati u isto mišićno područje. To znači da će za unošenje 12 ml koncentrata (1 ampula) biti potrebno napraviti 6 injekcija u različite dijelove mišića itd.

Berlition - pravila za držanje kapalice

Kao otapalo za koncentrat može se koristiti samo sterilna fiziološka otopina.

Posebna uputstva

Pacijenti sa šećernom bolešću, na početku liječenja Berlitionom, trebali bi pratiti koncentraciju glukoze u krvi 1-3 puta dnevno. Ako se koncentracija glukoze tijekom uporabe Berlitiona smanjila na donju granicu norme, potrebno je smanjiti dozu inzulina ili hipoglikemijskih sredstava.

S intravenskom primjenom Berlitiona, može se razviti alergijska reakcija u obliku svrbeža ili lošeg stanja. U tom slučaju morate odmah zaustaviti unošenje rješenja.

Ako se otopina ubrizgava prebrzo, može vam se javiti osećaj težine u glavi, grčevi i dvostruki vid. Ovi simptomi nestaju sami i ne zahtijevaju prekid lijeka.

Tijekom cijelog Berlition-ovog zahtjeva za prijavom morate biti oprezni kada vozite automobil i radite na kojima je potrebna velika koncentracija pažnje.

Predoziranje

Pri uzimanju ili intravenskoj primjeni više od 5000 mg Berlition-a, može se razviti predoziranje s teškim simptomima, kao što su:

  • Psihomotorna agitacija,
  • Zamagljena svest
  • Grčevi
  • Acidosis
  • Nagli pad koncentracije glukoze u krvi do hipoglikemijske kome,
  • Nekroza skeletnih mišića,
  • DIC
  • Hemoliza eritrocita,
  • Suzbijanje koštane srži,
  • Neuspjeh nekoliko organa i sistema.
U slučaju ozbiljnog predoziranja od strane Berlition-a, hitno je potrebno hospitalizirati osobu na odeljenju intenzivne njege, gdje se provodi ispiranje želuca, primjena sorbenata i simptomatski tretman usmjeren na uklanjanje bolnih simptoma. Berlition nema specifičan protuotrov, a hemodijaliza, filtracija i hemoperfuzija ne ubrzavaju izlučivanje Berltiona.

Upotreba berlisa tokom trudnoće i dojenja

Interakcija s drugim lijekovima

Zbog sposobnosti hemijske interakcije s metalnim ionima, ne preporučuje se uzimanje pripravaka magnezijuma, željeza ili kalcijuma nakon uzimanja Berlition-a, jer će njihova probavljivost biti smanjena.U ovom se slučaju preporučuje uzimati Berlition ujutro, a preparati koji sadrže metalne spojeve popodne ili uveče. Isto vrijedi i za mliječne proizvode koji imaju visok udio kalcijuma.

Alkoholna pića i etilni alkohol, sadržani u raznim tinkturama, smanjuju učinkovitost Berlitiona.

Koncentrat Berlition inkompatibilan je sa otopinama glukoze, fruktoze, dekstroze i Ringera, jer tioktična kiselina formira slabo topljive spojeve s molekulama šećera.

Berlition pojačava učinak hipoglikemijskih lijekova i inzulina, pa je istodobnom primjenom potrebno smanjiti njihovu dozu.

Nuspojave Berlitiona

Berlition može izazvati sledeće nuspojave iz različitih organa i sistema:
1.Iz nervnog sistema:

  • Promjena ili kršenje ukusa,
  • Grčevi
  • Diplopija (osjećaj dvostrukog vida).
2.Iz probavnog trakta (samo za tablete):
  • Mučnina
  • Povraćanje
3.Iz krvnog sistema:
  • Pojava patoloških oblika trombocita (trombocitopatija),
  • Sklonost krvarenjima zbog deformacije trombocita,
  • Hemoragični osip,
  • Tačkasta krvarenja na koži ili sluznici (pojedine petehije),
4.Sa strane metabolizma:
  • Smanjenje koncentracije glukoze u krvi,
  • Žalbe povezane sa niskom glukozom u krvi (vrtoglavica, znojenje, glavobolja).
5.Iz imunog sistema:
  • Kožni osip
  • Svrab kože
  • Anafilaktički šok (izolovani slučajevi kod ljudi sklonih alergijskim reakcijama).
6.Lokalne reakcije koje se javljaju u području ubrizgavanja:
  • Osjećaj pečenja u području primjene otopine Berlition,
  • Pekoća bol na mestu ubrizgavanja,
  • Pogoršanje ekcema.
7.Ostalo:
  • Osjećaj težine u glavi koji proizlazi iz prebrze intravenske aplikacije otopine zbog povećanja intrakranijalnog pritiska,
  • Poteškoće sa disanjem.

Kontraindikacije

Berlition (300 i 600) - analozi

  • Lipamid - tablete
  • Lipoična kiselina - tablete i rastvor za intramuskularnu injekciju,
  • Lipothioxone - koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primjenu,
  • Neyrolipon - kapsule i koncentrati za pripremu rastvora za intravensku primjenu,
  • Oktolipen - kapsule, tablete i koncentrati za pripremu rastvora za intravenozno davanje,
  • Thiogamma - tablete, rastvor i koncentrat za infuziju,
  • Tioktacid 600 T - rastvor za intravenozno davanje,
  • Thioctacid BV - tablete,
  • Tioktična kiselina - tablete,
  • Tialepta - tablete i rastvor za infuziju,
  • Tiolipone - koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primenu,
  • Espa-Lipon - tablete i koncentrati za pripremu rastvora za intravenozno davanje.
Analozi berlicije Sledeći lekovi su:
  • Bifiform Kids - tablete za žvakanje,
  • Gastricumel - homeopatske tablete,
  • Zavesa - kapsule,
  • Orfadin - kapsule,
  • Kuvan - tablete.

Berlition (300 i 600) - recenzije

Negativnih recenzija Berlition-a vrlo je malo i uglavnom zbog nedostatka očekivanog efekta od njega. Drugim riječima, ljudi su računali na jedan efekt, a rezultat je bio malo drugačiji. U ovoj situaciji dolazi do snažnog razočaranja drogom, a ljudi ostavljaju negativan pregled.

Osim toga, ljekari koji se strogo pridržavaju načela medicine utemeljene na dokazima ostavljaju negativne kritike o Berlitionu. Budući da klinička učinkovitost Berlitiona nije dokazana, vjeruju da je lijek nerazuman i apsolutno nije potreban za liječenje neuropatija dijabetes melitusa i drugih stanja ili bolesti. Uprkos subjektivnom poboljšanju ljudskog stanja, ljekari smatraju Berlition potpuno beskorisnim i ostavljaju negativne kritike o njemu.

Berlition ili tioktacid?

Tioktacid za intravensku primjenu prodaje se pod komercijalnim nazivom Thioctacid 600 T, a sadrži 100 mg ili 600 mg aktivne tvari po ampuli. A Berlition za injekcije dostupan je u dozama od 300 mg i 600 mg. Zbog toga je, ako je potrebno, upotreba lipoične kiseline u malim dozama poželjnija od tioktacida. Ako vam je potrebno da unesete 600 mg lipoične kiseline, tada možete odabrati bilo koji alat na osnovu osobnih preferencija. I Berlition i Thioctacid dostupni su u obliku tableta, tako da ako trebate koristiti sredstva za oralnu primjenu, možete odabrati bilo koji lijek.

Na primjer, Thioctacid tablete dostupne su u dozi od 600 mg, a Berlition - 300 mg, tako da se prva mora uzimati jedna dnevno, a druga, dvije. S gledišta praktičnosti, tioktacid je poželjniji, ali ako se osoba ne srami potreba da uzima dvije tablete svaki dan u isto vrijeme, tada je Berlition savršen za njega.

Osim toga, postoji individualna tolerancija na lijekove, ovisno o karakteristikama tijela svake pojedine osobe. To znači da jedna osoba bolje podnosi Berlition, a druga - tioktacid. U takvoj situaciji potrebno je odabrati lijek koji se najbolje podnosi i koji ne izaziva nuspojave. Ali to se može eksperimentalno utvrditi samo pokušajem uzimanja različitih lijekova.

Međutim, ako su klinički simptomi prilično ozbiljni ili tablete ne pomažu, preporučuje se intravenski davanje lijekova koji sadrže alfa-lipoičnu kiselinu. U takvoj situaciji, potrebno je koristiti Berlition u obliku koncentrata za pripremu rastvora za intravensku primjenu, ili Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, ampule, 300 i 600) - cena

Trenutno u apotekama ruskih gradova trošak Berlition-a iznosi:

  • Berlition tablete 300 mg 30 komada - 720 - 850 rubalja,
  • Berlition koncentrat 300 mg (12 ml) 5 ampula - 510 - 721 rubalja,
  • Berlition koncentrat 600 mg (24 ml) 5 ampula - 824 - 956 rubalja.

Gdje kupiti?

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, proizvođača Yenageksal Pharma GmbH (Njemačka), Yenageksal Pharma GmbH (Njemačka), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Njemačka)

Farmakološko djelovanje

Hepatoprotektivni, detoksikacijski, hipoholesterolemični, snižavanje lipida, antioksidans.

To je koenzim oksidativne dekarboksilacije piruične kiseline i alfa-keto kiseline, normalizira metabolizam energije, ugljikohidrata i lipida i regulira metabolizam holesterola.

Poboljšava rad jetre, smanjuje štetno djelovanje endogenih i egzogenih toksina na nju.

Nakon oralne primjene, brzo se i potpuno apsorbira, maksimalna koncentracija dostiže se nakon 50 minuta.

Bioraspoloživost je oko 30%.

Oksidira i konjugira u jetri.

Bubrezi se izlučuju u obliku metabolita (80-90%).

Poluživot je 20-50 minuta.

Berlition sa sporednim efektom

Kršenje metabolizma glukoze (hipoglikemija), alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), brzo iv davanje - kratkotrajno kašnjenje ili otežano disanje, povišen intrakranijalni pritisak, konvulzije, diplopija, precizna krvarenja na koži i sluznici, disfunkcije trombocita.

Indikacije za upotrebu

Koronarna ateroskleroza (prevencija i lečenje), jetrene bolesti (Botkinova bolest blagog do umerenog stepena težine, ciroza jetre), polineuropatija (dijabetična, alkoholna), trovanje teškim metalima i druge intoksikacije.

Sinonimi nozoloških grupa

Naslov ICD-10Sinonimi bolesti prema ICD-10
G62.1 Alkoholna polineuropatijaAlkoholni polineuritis
Alkoholna polineuropatija
G63.2 Dijabetička polineuropatija (E10-E14 + s uobičajenom četvrtom cifrom. 4)Sindrom boli kod dijabetičke neuropatije
Bol kod dijabetičke neuropatije
Bol kod dijabetičke polineuropatije
Dijabetička polineuropatija
Dijabetička neuropatija
Dijabetični neuropatski čir na donjim udovima
Dijabetička neuropatija
Dijabetička polineuropatija
Dijabetički polineuritis
Dijabetička neuropatija
Periferna dijabetička polineuropatija
Dijabetička polineuropatija
Senzorno-motorna dijabetička polineuropatija
K71 Toksično oštećenje jetreUčinak lijekova na jetru
Učinak toksina na jetru
Medicinski hepatitis
Toksični hepatitis
Hepatotoksični efekti lekova
Oštećenje lijeka jetre
Medicinski hepatitis
Oštećenje lijeka jetre
Lijek hepatitis
Lijek hepatitis
Oštećena funkcija jetre toksične etiologije
Toksični hepatitis
Toksično oštećenje jetre
Toksični hepatitis
Toksična bolest jetre
Toksično oštećenje jetre
K76.0 Masna degeneracija jetre, koja nije drugdje razvrstanaMasna hepatoza
Distrofija masne jetre
Degeneracija masne jetre
Masna jetra
Masna jetra
Masna jetra
Masna hepatoza
Lipidoza
Poremećaji metabolizma lipida u jetri
Bezalkoholni steatohepatitis
Akutna žuta atrofija jetre
Steatohepatitis
Steatoza
Steatoza

Berlition 600 - alat koji utječe na probavni sistem i metaboličke procese.
Tioktična kiselina je endogena supstanca slična u delovanju vitaminima, koja deluje kao koenzim i učestvuje u oksidativnoj dekarboksilaciji a-keto kiselina. Zbog hiperglikemije koja se javlja kod dijabetes melitusa, glukoza se veže na matrične proteine ​​krvnih žila i nastaje takozvani „krajnji proizvodi ubrzane glikolize“. Taj proces dovodi do smanjenja protoka krvi endoneuralnog sustava i endoneuralne hipoksije / ishemije, što zauzvrat, dovodi do pojačanog stvaranja slobodnih radikala koji sadrže kisik koji oštećuju periferne živce. Primijećeno je i smanjenje razine antioksidanata, kao što je glutation, u perifernim živcima.

Doziranje i primjena

Dnevna doza je 300-600 mg (1-2 ampule). 1-2 ampule lijeka (12-24 ml rastvora) se razblaže u 250 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida i ubrizgavaju intravenski približno 30 minuta.

Na početku liječenja, lijek se daje iv 2-4 tjedna.

Zatim možete nastaviti uzimati tioktičnu kiselinu unutra u dozi od 300-600 mg / dan.

Upotreba lijeka Berlition

Dijabetička i alkoholna polineuropatija.
Lijek Berlition 300 kapsula, Berlition 300 oralno - u obliku obloženih tableta, uzimajte 2 kapsule unutar dnevno, Berlition 600 kapsula - 1 kapsulu 1 put dnevno 30 minuta prije prvog obroka.
U težim slučajevima bolesti koristi se kombinirano davanje lijeka (iv i oralno) tokom prve 1-2 tjedna liječenja: ujutro iv injekcija od 24 ml / dan Berlition 600 U u u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju ili 12-24 ml rastvora lijek Berlition 300 IU u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju a uveče - uzimajte lijek u obliku kapsula ili tableta Berlition 300 ili 600 mg.
Za razrjeđivanje lijeka Berlition 300 ili 600 IU koristite samo 0,9% otopine natrijum-hlorida. Sadržaj ampule razrjeđuje se sa 250 ml ove otopine i ubrizgava intravenski najmanje 30 minuta. Otopina lijeka mora biti zaštićena od izlaganja sunčevoj svjetlosti (na primjer, bocu omotajte aluminijskom folijom). Ako je ovaj uvjet ispunjen, razrijeđena otopina se može čuvati 6 sati. Za daljnje liječenje koristi se 300-600 mg α-lipoične kiseline u obliku tableta ili kapsula Berlition 300 ili 600 mg. Tijek liječenja je najmanje 2 mjeseca, ako je potrebno, može se provoditi 2 puta godišnje.
V / m ulazi Berlition 300 jedinica moguće je ubrizgavanjem u dozi ne većoj od 2 ml, mjesto intramuskularne injekcije treba stalno mijenjati. Kurs liječenja je 2-4 tjedna. Kao potporna terapija naznačena je oralna primjena. Berlition 300 usmeno 1-2 tablete dnevno tokom 1-2 meseca.
Bolest jetre. Lijek je propisan u skladu s gornjom shemom u dozi od 600-1200 mg α-lipoične kiseline dnevno, ovisno o težini stanja i laboratorijskim parametrima funkcionalnog stanja pacijentove jetre.

Interakcije o drogama Berlition

α-lipoična kiselina formira složene spojeve s metalima (na primjer, s cisplatinom), pa se ne preporučuje njena istodobna primjena s cisplatinom, željezom, magnezijumom i mliječnim proizvodima, zbog sadržaja kalcija u njima. Cisplatin se ne smije propisivati ​​istodobno s primjenom Berlitiona zbog smanjenja njegovog djelovanja pod utjecajem α-lipoične kiseline.
α-lipoična kiselina može tvoriti slabo topljive složene spojeve sa šećerima sadržanim u nekim otopinama za infuziju, stoga je lijek nespojiv s fruktozom, glukozom itd., kao i s lijekovima za koje se zna da ulaze u reakciji sa SH-skupinama ili disulfidnim mostovima.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika Glavni aktivni sastojak lijeka je prirodni antioksidans koji kombinira slobodne radikale. Kiselina proizvodi tijelo kao rezultat oksidativnih učinaka na α-keto kiseline.

Obratite pažnju! Pregledi ljekara govore da lijek ima blagotvoran učinak na snižavanje šećera u krvi, povećanje nivoa glikogena u jetri i prevazilaženje inzulinske rezistencije.

Po svojim biohemijskim svojstvima, Berlition 300 i 600 tableta su blizu vitamina B grupe.

  1. Sudjelujte u normalizaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida.
  2. Poboljšavaju rad jetre, podstiču metabolizam holesterola.
  3. Imaju hipoglikemijski, hepatoprotektivni, hipoholesterolemički, hipolipidemijski efekat.

Upotreba Berlition 300 i 600 u infuzijama za intravensku injekciju može smanjiti ozbiljnost nuspojava.

Farmakokinetika Berlition 300 i 600 tableta, tačnije njihove aktivne supstance, imaju sposobnost „prvog prolaska“ kroz jetru. Tioktična kiselina i njene komponente gotovo se potpuno (80-90%) izlučuju bubrezima.

Rastvor za injekciju Berlition. Vrijeme da se intravenskim davanjem postigne maksimalna koncentracija u tijelu je 10-11 minuta. Površina ispod farmaceutske krivulje (vrijeme koncentracije) je 5 μg h / ml. Maksimalna koncentracija je 25-38 mcg / ml.

Berlition tablete za oralnu upotrebu brzo se rastvaraju i potpuno se apsorbiraju u probavnom traktu. Kada se uzima s hranom, adsorpcija se smanjuje. Maksimalna koncentracija lijeka postiže se nakon 40-60 minuta. Bioraspoloživost je 30%.

Poluživot je 20-50 minuta. Ukupni plazma klirensa je 10-15 ml / min.

Neke karakteristike lijeka

Recenzije ljekara i pacijenata o Berlitionu uglavnom su pozitivne, ali kao i svaki drugi lijek ima svoje karakteristike. Tokom terapijskog kursa pacijenti bi se trebali suzdržati od uzimanja alkoholnih pića.

Dijabetičari zahtijevaju redovno praćenje nivoa šećera u plazmi. To je posebno važno na početku liječenja. Ponekad će biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili hipoglikemijskih lijekova koje uzimaju pacijenti iznutra. Tako se sprečava rizik od hipoglikemije.

Berlition 300 ili 600 otopina za ubrizgavanje treba zaštititi od UV zraka. To se postiže umotavanjem boce u aluminijsku foliju. Otopina zaštićena na ovaj način može se čuvati 7 sati.

Nuspojave

Najčešće se ne dešavaju, ali u rijetkim slučajevima nakon kapanja otopine mogući su konvulzije, sitna tačkasta krvarenja na sluznici i koži, hemoragični osip, trombocitoza.Uz vrlo brzo davanje, postoji mogućnost intrakranijalnog pritiska i otežanog disanja.

Recenzije pacijenata i ljekara kažu da svi ovi simptomi prolaze bez ikakve intervencije.

Postoje lokalne reakcije koje se pojavljuju u zoni ubrizgavanja. To može biti urtikarija ili druga alergijska manifestacija, sve do anafilaktičkog šoka. Ne isključuje se razvoj hipoglikemije koja može biti posledica poboljšanja apsorpcije glukoze.

Berlition tablete se obično podnose bez štetnih efekata. Ali ponekad su mogući sledeći poremećaji:

Interakcija s drugim lijekovima

In vitro Berlition reagira s metalnim jonskim spojevima. Kao primjer može se uzeti cisplatin. Stoga, istodobna primjena cisplatina smanjuje učinak potonjeg.

Ali efekat oralnih hipoglikemijskih lekova i inzulina, Berlition 300 ili 600, naprotiv, pojačava. Etanol, koji se nalazi u alkoholnim pićima, smanjuje terapeutski učinak lijeka (pročitajte recenzije).

Aktivna supstanca Berlition-a kada reagira sa šećerom, formira gotovo netopljive spojeve. Iz toga slijedi da se otopina tioktične kiseline ne može kombinovati sa infuzijom dekstroze, Ringera i drugih sličnih rastvora.

Ako su Berlition 300 uzimali 600 tableta ujutro, mliječne proizvode, pripravke od magnezijuma i željeza možete koristiti tek nakon ručka ili uveče. U odnosu na mliječne proizvode to se događa zbog činjenice da sadrže veliku količinu kalcijuma.

Postojeće kontraindikacije

  • Period trudnoće i dojenja. Iako negativan efekat lijeka nije dokazan, jer nema pregleda i studija takvog plana.
  • Visoka osetljivost na komponente Berlitiona.
  • Lijek nije propisan djeci (nema recenzija o sigurnosti i efikasnosti).

Skladištenje, odmor, pakiranje

Lijek pripada listi B. Treba ga čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, na tamnom mjestu nedostupnom djeci.

Termin upotrebe ovisi o obliku ispuštanja:

  • rastvor za ubrizgavanje - 3 godine,
  • tablete - 2 godine.

Berlition se pušta samo na recept iz klinike. Otopina za injekciju dostupna je u tamnim ampulama od 25 mg / ml. Kartonske kutije (ladice) sadrže 5 ampula. Evo uputstva za upotrebu.

Berlition tablete presvučene su i pakiraju u 10 komada u blistere od neprozirnog PVC materijala ili aluminijske folije. Kartonska ambalaža sadrži 3 takva blistera i upute za upotrebu.

Lijek njemačkog farmaceutskog koncerna Berlin Chemi nije ništa drugo do tioktična (alfa-lipoinska) kiselina - endogeni antioksidans koji inaktivira slobodne radikale i koristi se u medicini kao hepatoprotektor. Prema modernim konceptima, ova supstanca pripada vitaminima („vitamin N“), čije su biološke funkcije povezane s njegovim učešćem u procesu oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Prisutnost sulfhidrilnih grupa, koje su spremne "nanizati" sve one koji imaju nesreću biti oko štetnih slobodnih radikala, daje antioksidativna svojstva molekuli tioktične kiseline. To pogoduje efikasnom oporavku proteinskih molekula oštećenih oksidativnim stresom. Dakle, tioktična kiselina ima pozitivan učinak na metabolizam proteina, ugljikohidrata, kolesterola i djeluje detoksifikator u slučaju trovanja tabletama za spavanje i soli teških metala. Najvažniji biološki učinci tioktične kiseline uključuju: optimizaciju transmembranske cirkulacije glukoze uz istodobnu aktivaciju oksidacijskih procesa, suzbijanje procesa oksidacije proteina, antioksidacijski učinak, smanjenje masnih kiselina u krvi, inhibiciju procesa odvajanja masti, smanjenje ukupne koncentracije holesterola u krvi, povećanje koncentracije proteina u krv, povećana otpornost stanica na gladovanje kisikom, pojačani protuupalni učinak kortikosteroida, holeretika, spazam političke i detoksikacijske učinke.

Zbog toga se tioktična kiselina (berlition) naširoko koristi za bolesti jetre, arterijsku hipertenziju, aterosklerozu i dijabetesne komplikacije. Kada se berlition koristi kao hepatoprotektor, doza i trajanje farmakoterapijskog kursa vrlo su važni. Klinička ispitivanja koja su provedena tijekom četiri desetljeća pokazala su da doza od 30 mg nije pomogla u liječenju ciroze jetre i virusnog hepatitisa, ali desetostruko povećanje i primjena unutar šest mjeseci definitivno poboljšava biohemiju jetre. Ako kombinirate oralni i injekcijski oblik berlicija (a lijek je dostupan u obliku tableta i koncentrata za pripremu otopine za infuziju), tada se željeni rezultat može brže postići.

Dakle, može se reći da je berlicija zbog svog antioksidacijskog i lipotropnog učinka jedan od ključnih lijekova za liječenje lezija jetre, uključujući cirozu, hepatitis, hronični holecistitis. Lijek se može primijeniti i u kardiološkoj praksi kod pacijenata koji pate od aterosklerotske degeneracije vaskula, koronarne srčane bolesti, arterijske hipertenzije. Nuspojave s Berlitionom vrlo su rijetke i nisu nerešiv problem za daljnju upotrebu lijeka.

Farmakologija

Tioktična (alfa-lipoinska) kiselina je endogeni antioksidans izravnih (veže slobodne radikale) i indirektnih efekata. To je koenzim dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Pomaže u smanjenju koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i povećanju koncentracije glikogena u jetri, također smanjuje otpornost na inzulin, sudjeluje u regulaciji metabolizma ugljikohidrata i lipida, potiče razmjenu kolesterola. Zbog svojih antioksidativnih svojstava tioktična kiselina štiti stanice od oštećenja produktima raspada, smanjuje stvaranje krajnjih proizvoda progresivne glikozilacije proteina u živčanim ćelijama kod šećerne bolesti, poboljšava mikrocirkulaciju i endoneuralni protok krvi, te povećava fiziološki sadržaj antioksidanata glutation. Pomažući smanjiti koncentraciju glukoze u krvnoj plazmi, utječe na alternativni metabolizam glukoze u šećernoj bolesti, smanjuje nakupljanje patoloških metabolita u obliku poliola i time smanjuje oticanje živčanog tkiva. Zahvaljujući sudjelovanju u metabolizmu masti, tioktična kiselina povećava biosintezu fosfolipida, posebno fosfoinozida, čime se poboljšava oštećena struktura staničnih membrana, normalizira metabolizam energije i živčani impulsi. Tioktična kiselina eliminira toksične učinke alkoholnih metabolita (acetaldehid, piruična kiselina), smanjuje prekomjerno stvaranje molekula slobodnih kisikovih radikala, smanjuje endoneuralnu hipoksiju i ishemiju, slabeći manifestacije polineuropatije u obliku parestezije, peckanja, bolova i ukočenosti ekstremiteta. Dakle, tioktična kiselina ima antioksidativno, neurotrofno dejstvo, poboljšava metabolizam lipida.

Upotreba tioktične kiseline u obliku etilendiaminske soli može smanjiti ozbiljnost mogućih nuspojava.

Uslovi skladištenja droge Berlition

Na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Da bi se sadržaj zaštitio od djelovanja svjetlosti, ampule treba čuvati u kartonskoj kutiji. Pripremljena otopina za infuziju pogodna je za upotrebu tokom 6 sati, pod uslovom da je zaštićena od svjetlosti.

Lista ljekarni u kojima možete kupiti Berlition:

U ovom medicinskom članku možete pronaći lijek Berlition. Uputa za upotrebu objasnit će u kojim slučajevima možete uzimati injekcije ili tablete, što lijek pomaže, koje indikacije postoje za upotrebu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena prikazuje oblik lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne kritike o Berlitionu, iz kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju hepatitisa, ciroze, alkoholne i dijabetičke polineuropatije kod odraslih i djece za koje je i dalje propisan. U uputama su navedeni analozi Berlitiona, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegova upotreba u trudnoći.

Lijek koji regulira metabolizam u ljudskom tijelu je Berlition. Uputa za upotrebu kaže da tablete ili kapsule od 300 mg, injekcije u ampulama za injekcije pomažu kod problema sa jetrom.

Nuspojave

Upotreba Berlitiona može izazvati sljedeće nuspojave:

  • Alergijske reakcije: svrbež, kožni osip, urtikarija, ekcem.
  • Iz gastrointestinalnog trakta: dispeptični poremećaji, mučnina, povraćanje, promjena ukusa, poremećaji stolice.
  • Sa strane centralnog nervnog sistema: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brzog intravenskog davanja).
  • Od CCC-a: tahikardija (nakon brzog intravenskog davanja), hiperemija lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj zategnutosti u grudima.
  • U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.

Mogu se pojaviti i simptomi hipoglikemije, glavobolje, pretjeranog znojenja, vrtoglavice i oštećenja vida. Ponekad se primjećuju nedostatak daha, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja kod pacijenata s polineuropatijom može se pojačati parestezija s osjećajem puzanja goosebumpsa.

Analozi lijeka Berlition

Struktura određuje analoge:

  1. Lipothioxone.
  2. Tioktična kiselina.
  3. Tioktacid 600.
  4. Lipoična kiselina.
  5. Neuroleipone.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. Alfa lipoična kiselina
  11. Tiogamma.
  12. Espa Lipon

U grupu hepatoprotektora spadaju analozi:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Esencijalni fosfolipidi.
  6. Silymar.
  7. Tykveol.
  8. Bongjigar.
  9. Tioktična kiselina.
  10. Hepabos.
  11. Gepabene.
  12. Berlition 300.
  13. Erbisol.
  14. Essliver.
  15. Sibektan.
  16. Ornicketil.
  17. Progepar.
  18. Mliječni čičak.
  19. 52.
  20. Urso 100.
  21. Ursosan.
  22. Gepa Merz.
  23. Urdox.
  24. Rezalyut Pro.
  25. Choludexan.
  26. Thiolipone.
  27. Metrop.
  28. Eslidin.
  29. Ursofalk.
  30. Thiotriazolinum.
  31. Phosphogliv.
  32. Silegon.
  33. Berlition 600.
  34. Essentiale N.
  35. Phosphoncial.
  36. Silibinin.
  37. Sirepar.
  38. Cavehol.
  39. Ursodeoksiholna kiselina.
  40. Ursoliv.
  41. Brentsiale forte.
  42. Livodex.
  43. Ursodez.
  44. Metionin.
  45. Legalon.
  46. Vitanorm.

Uvjeti odmora i cijena

Prosječna cijena Berltiona (tablete 300 mg br. 30) u Moskvi iznosi 800 rubalja. Ampule 600 mg 24 kom. koštati 916 rubalja. Izdaje se na recept.

Tablete se čuvaju u suhim sobama na temperaturi 15-25 C. Rok trajanja - 2 godine. Kapsule se čuvaju na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 30 C. Rok trajanja Berlition kapsula je 300 - 3 godine, a kapsula 600 - 2,5 godina.

Lijek je predstavnik skupine hepatoprotektora - lijekova koji povećavaju otpornost ćelija jetre na štetne efekte i poboljšavaju njeno funkcioniranje u cjelini. Aktivne komponente lijeka sudjeluju u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata te pokazuju svojstva detoksikacije. Ovi efekti su posljedica upotrebe lijeka kod bolesti jetre i nekih drugih patologija koje utječu na ovaj organ.

Lijek Berlition i njegova upotreba

Ovisno o doziranju aktivne komponente, lijek se može označiti "Berlition 300" ili "Berlition 600". Prvi oblik sadrži 300 mg aktivne tvari, a drugi - 600 mg. Koncentracija mu ostaje ista i iznosi 25 mg / ml. Iz tog razloga, ovaj lijek u obliku infuzijske otopine dostupan je u količinama od 12 ml i 24 ml. Tablete i kapsule mogu imati različitu dozu i broj komada u pakovanju. Zajednička za sve oblike je ista aktivna komponenta.

Sastav i oblik oslobađanja

Aktivna komponenta sastava je alfa lipoična kiselina (tioktična, lipoinska, vitamin N), koja je vitamin slična supstanca.Važan je za oksidacijsku dekarboksilaciju alfa-keto kiselina. Svaki obrazac za puštanje ima svoje pomoćne komponente. Sastav je detaljnije opisan u tabeli:

Doziranje aktivnog sastojka - tioktične kiseline

Koncentrat koji se koristi za drobilice

300 mg ili 600 mg

Etilen diamin, propilen glikol, voda za ubrizgavanje.

Bistra otopina zelenkasto žute nijanse, 5, 10 ili 20 ampula, prodaje se u kartonskim ladicama (300 mg) ili 5 ampula, smještenih u plastične palete.

300 mg ili 600 mg

Titan dioksid, čvrsta masnoća, rastvor sorbitola, želatina, glicerin, trigliceridi, amarant, trigliceridi srednjeg lanca.

Prah u mekoj želatinskoj ljusci, upakovan u blistere.

Povidon, laktoza monohidrat, koloidni silicijum dioksid, MCC, natrij kroskarmeloza, magnezijum stearat.

Okrugla je oblika, blijedožuta, filmom presvučena, dvokoso konveksna, s jedne strane rizična, sa zrnastom i neravnom površinom u presjeku.

Berlition tablete

Lijek u obliku tableta uzima se oralno u cjelini. To je bolje učiniti ujutro prije doručka, jer jesti utječu na apsorpciju aktivne komponente. Za jedan dan trebate uzimati 600 mg odjednom, tj. 2 tablete odjednom. Trajanje tečaja propisano je uzimajući u obzir pacijentovo stanje i indikacije. Tablete se često koriste za liječenje ateroskleroze, trovanja i bolesti jetre. Doziranje se određuje uzimajući u obzir bolest:

  • u liječenju dijabetičke polineuropatije - 600 mg dnevno (tj. dvije tablete odjednom),
  • u liječenju patologija jetre - 600-1200 mg (2-4 tablete) dnevno.

Ampule Berlition

Iz lijeka se priprema otopina u ampulama za potrebe intravenske primjene infuzijom (kapalicama). Koncentrati s sadržajem tioktične kiseline od 300 mg i 600 mg koriste se prema istim uputama. Prednost infuzije u odnosu na tablete je brže djelovanje. Ova metoda upotrebe lijeka je indicirana za teške kliničke simptome.

Za pripremu proizvoda 1 ampula od 12 ml ili 24 ml razrijeđena je sa 250 ml fiziološke fiziološke otopine. Šema njegove upotrebe u liječenju neuropatija:

  • 1 puta svaki dan u trajanju od 2-4 nedelje, postavljaju se kaplice koje sadrže 300 mg ili 600 mg tioktične kiseline,
  • onda prelaze na dozu održavanja uzimanjem tableta od 300 mg dnevno.

Potrebno je pripremiti Berlition za infuzije neposredno prije postupka. Razlog je taj što brzo gubi svoja svojstva. Nakon pripreme, otopina mora biti zaštićena od sunčeve svjetlosti zbog svoje fotoosjetljivosti. Da biste to učinili, posuda s njom je omotana gustim neprozirnim papirom ili folijom. Razblaženi koncentrat čuva se najviše 6 sati, pod uvjetom da se nalazi na mjestu nedostupnom suncu.

Uputa za upotrebu kapsula ista je kao i za tablete. Uzimaju se oralno, bez žvakanja ili lomljenja. Dnevna doza je 600 mg, tj. 1 kapsula Potrebno ga je koristiti s dovoljnom količinom vode. To je bolje učiniti ujutro pola sata prije jela. Ako je doza aktivne komponente kapsula 300 mg, tada trebate uzimati 2 komada odjednom.

Ključni parametri

Naslov:BERLITION 600
ATX kod:A16AX01 -

Uz to: propilen glikol, etilen diamin, voda za ubrizgavanje.

Jedan kapsula može uključivati ​​300 mg ili 600 mg tioktična kiselina. Uz to: čvrsta masnoća, trigliceridi srednjeg lanca, želatina, rastvor sorbitola, glicerin, amarant, titan dioksid.

Jedan tableta uključuje 300 mg tioktična kiselina. Uz to: magnezijum stearat, laktoza monohidrat, natrij kroskarmeloza, MCC, koloidni silicijum dioksid, povidon, žuta Opadry OY-S-22898 (kao školjka).

Za sve oblike doziranja lijeka

  • kršenje / promjena ukusa,
  • pad plazme sadržajglukoza (zbog poboljšanja njegove apsorpcije),
  • simptomatologija hipoglikemijauključujući oštećenu vidnu funkciju ,,
  • manifestacijeuključujući kožu osip/, urtikarija osip (), (u izoliranim slučajevima).

Dodatno za parenteralne oblike lijeka

  • diplopija,
  • pečenje u području ubrizgavanja,
  • grčevi,
  • trombocitopatija,
  • purpura
  • kratkoća daha i povećanje (zabilježeno u slučajevima brze iv primjene i prošlo je spontano).

Berlition, upute za upotrebu (Metoda i doziranje)

Službena uputstva za upotrebu Berlition 300 identična su uputama za upotrebu Berlition 600 za sve oblike doziranja ovog lijeka (otopina za ubrizgavanje, kapsule, tablete).

Lijek Berlition namijenjen pripremi infuzija u početku je propisan u dnevnoj dozi od 300-600 mg, koja se daje intravenski dnevno, kapanjem, u trajanju od najmanje 30 minuta, tokom 2-4 tjedna. Neposredno prije infuzije priprema se otopina lijeka miješanjem sadržaja 1 ampule od 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) sa 250 ml ubrizgavanje (0,9%).

U vezi s fotoosjetljivošću pripremljene otopine za infuziju, mora se zaštititi od izloženosti svjetlosti omatanjem, na primjer, aluminijskom folijom. U tom obliku rastvor može zadržati svoja svojstva oko 6 sati.

Nakon 2-4 tjedna terapije primjenom infuzija prelaze na liječenje primjenom oralnih doznih oblika lijeka. Berlition kapsule ili tablete propisane su u dnevnoj dozi za održavanje od 300 do 600 mg, a uzimaju se na prazan stomak u cjelini otprilike pola sata prije jela, pijući 100-200 ml vode.

Trajanje infuzije i oralni terapeutski kurs, kao i mogućnost njihovog ponovljenog provođenja, određuje lekar pojedinačno.

Uputa za upotrebu Berlition-a: metoda i doziranje

Lijek se obično uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka. Tablete Berlition ne mogu se žvakati i drobiti. Dnevna doza za odrasle je 600 mg (2 tablete).

Lijek u obliku koncentrata, razrijeđen 0,9% -tnom otopinom natrijum-hlorida, daje se kap po kap u 250 ml tokom pola sata. Dnevna doza za odrasle pacijente je 300-600 mg. Uvođenje Berlition-a intravenski je obično 2-4 tjedna, nakon čega se pacijent oralno prebacuje na lijek.

Tokom trudnoće

Trudnice i dojilje ne liječe se ovim lijekom. Razlog je nedostatak kliničkog iskustva s uporabom lijeka u odgovarajućoj kategoriji bolesnika. Trudnoća i dojenje apsolutne su kontraindikacije za upotrebu. Ako postoji potreba da se Berlition koristi tokom dojenja, mora se prekinuti za čitavo razdoblje terapije.

U detinjstvu

Upotreba lijeka kod ljudi koji nisu navršili 18 godina apsolutna je kontraindikacija. Razlog je isti kao u slučaju trudnica i dojilja. Leži u nedostatku podataka o sigurnosti upotrebe lijeka u djetinjstvu. Ako je potrebno, primjena takvog lijeka zamjenjuje se drugim lijekom koji je siguran za djecu.

Kompatibilnost s alkoholom

U vrijeme liječenja Berlitionom neophodno je odustati od upotrebe alkohola, oni su međusobno nespojivi. Alkoholna pića smanjuju efikasnost lijeka. Ako istovremeno uzmete veliku dozu lijeka i alkohola, rezultat može biti teško trovanje organizma. Ovo je stanje opasno po tome što je rizik od smrti znatno povećan.

Parenteralni oblici

Uvođenje lijeka infuzijom zaobilazi probavni sistem, pa se ova metoda naziva parenteralna. Moguće nuspojave ovom metodom ne tiču ​​se gastrointestinalnog trakta. Kapljice sa Berlitionom kod nekih pacijenata uzrokuju:

  • purpura
  • otežano disanje
  • porast intrakranijalnog pritiska,
  • grčevi
  • diplopija
  • peckanje u području ubrizgavanja,
  • trombocitopatija.

Uslovi prodaje i skladištenja

Svaki oblik otpuštanja lijeka izdaje se u ljekarni samo ako postoji recept liječnika. Ampule se moraju čuvati u ambalaži i smjestiti na mjesto zaštićeno od sunčeve svjetlosti. Maksimalna temperatura skladištenja je 25 stepeni. Isto važi i za kapsule i tablete. Rok trajanja lijeka je 3 godine.

Lijek Berlition ima nekoliko analoga. Podijeljeni su u dvije glavne grupe. Prva uključuje sinonime koji sadrže i alfa lipoičnu kiselinu. U drugu grupu spadaju lijekovi sa sličnim terapeutskim efektom, ali s drugim aktivnim komponentama. Općenito, razlikuju se sljedeći Berlition analozi u tabletama i otopinama:

  1. Thiolipone. Takođe predstavljeno tabletama i koncentratom. Lijek je endogeni antioksidans na bazi alfa lipoične kiseline. Indikacija za njegovu upotrebu je dijabetička polineuropatija.
  2. Solcoseryl. Dostupno u obliku masti, gela za oči, žele, injekcije. Svi se temelje na ekstraktu krvi zdravih mliječnih teladi bez proteina. Popis indikacija je opsežniji nego Berlition.
  3. Oktolipen. Osnova također uključuje tioktičnu kiselinu. Ima isti oblik oslobađanja: koncentrat i tablete. Među indikacijama za uporabu Oktolipena izdvajaju se intoksikacije, trovanje blijedom greberom, hiperlipidemija, hronični hepatitis, masna degeneracija i ciroza jetre, hepatitis A.
  4. Dalargin. Aktivna supstanca je istoimena supstanca. Lijek je dostupan u obliku otopine za intravensku primjenu i liofiliziranog praha. Koristi se u sklopu liječenja alkoholizma.
  5. Heptral. Ima regenerativno dejstvo na ćelije jetre. Ima drugačije djelovanje i sastav, ali lako zamjenjuje proizvode na bazi tioktične kiseline.

Cijena Berlition

Lijek možete kupiti u redovnoj ili internetskoj ljekarni. Prilikom kupnje morate obratiti pažnju na datum izrade i datum isteka. Cijena lijeka ne ovisi samo o marginama određene ljekarne, već i o doziranju aktivne komponente i broju ampula ili tableta u pakovanju. Primjeri troškova prikazani su u tablici:

Ostavite Svoj Komentar