Lijek Insuvit N: upute za upotrebu > Liječenje i prevencija

Caps. teško. fl polimer., br. 100

1 tvrda kapsula sadrži:

glavne supstance: suhi ekstrakt kore drveta cimeta (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, suhi ekstrakt plodova momordiki (Momordica charantia) - 25 mg, vitamin PP (niacinamid) - 7 mg, cink (u obliku trihidrata cink-citrata) - 2 mg, benfotiamin - 0,5 mg, vitamin H (biotin) - 15 μg, hrom (u obliku hrom pikolinata) - 6 μg, selen (u obliku natrijum selenita) - 5 μg, vitamin B12 (cijanokobalamin) - 1,2 μg,

pomoćne materije: maltodekstrin, magnezijum stearat (punilo), kapsula: želatina, boje - titanijum dioksid, žuti gvožđe-oksid, plavi patentirani V.

KARAKTERISTIKE:

Insuvit je antiglikemijski kompleks vitamina B, minerala i biljnih ekstrakata.

Suvi ekstrakt kore cimeta povećava osjetljivost tkiva na glukozu, smanjuje nivo glukoze u krvnoj plazmi kod hiperglikemije. Ima antioksidativna svojstva. Normalizira tjelesnu težinu zbog pretilosti.

Suvi ekstrakt plodova momordice postepeno smanjuje nivo glukoze u krvi s naknadnom regulacijom. Normalizira tjelesnu težinu zbog pretilosti. Smanjuje nivo holesterola u hiperholesterolemiji. Normalizira krvni pritisak kod hipertenzije.

Vitamin PP (niacinamid) sprečava uništavanje ćelija gušterače koja proizvodi inzulin i sprečava razvoj dijabetesa tipa I. Jača zidove krvnih žila, poboljšava metabolizam energije.

Cink je dio mnogih enzima, sudjeluje u svim vrstama metabolizma, pojačava djelovanje inzulina. Sudjeluje u distribuciji i diferencijaciji stanica, potiče procese regeneracije kože i rasta kose, a također pokazuje imunomodulirajuća svojstva. Sudjeluje u fotohemijskim reakcijama procesa vida, u funkciji endokrinih žlijezda.

Benfotiamin normalizuje metabolizam ugljenih hidrata, pomaže normalizaciji funkcije nervnog sistema, štiti nervne ćelije od negativnih efekata hiperglikemije. Sudjeluje u metabolizmu, neuro-refleksnoj regulaciji, utječe na provođenje nervnog uzbuđenja u kolinergičkim sinapsama. On igra važnu ulogu u metabolizmu ugljikohidrata i energije u nervnim i mišićnim tkivima.

Vitamin H (biotin) igra važnu ulogu u metabolizmu ugljikohidrata, proteina i masti. Jačajući sintezu glukokinaze, aktivira metabolizam glukoze, povećava glukoneogenezu. Pomaže u stabilizaciji nivoa glukoze u krvi.

Sudjeluje u metabolizmu masnih kiselina i iskorištavanju masti.

Krom sudjeluje u regulaciji razine glukoze u krvi, pojačava djelovanje inzulina u svim metaboličkim procesima.

Selen povećava proizvodnju inzulina, poboljšava apsorpciju glukoze u tkivima i smanjuje energetsku glad ćelija.

Vitamin B12 (cijanokobalamin) uključen je u sintezu nukleotida, važan je faktor u normalnom rastu, hematopoezi i razvoju epitelnih ćelija. Učestvuje u stvaranju mijelina, koji je sastavni dio omotača nervnih vlakana. Povećava sposobnost regeneracije tkiva. Smanjuje manifestacije dijabetičke neuropatije.

PREPORUKE ZA UPOTREBU:

Preporučuje se kao dodatak prehrani kao dodatan izvor vitamina, minerala i biljnih ekstrakata u svrhu antiglikemijske zaštite kod dijabetes melitusa (tip I i II) i sprečavanja komplikacija (metabolički sindrom, pretilost), kao i u programima za normalizaciju prekomjerne težine. Pomaže normalizaciji metabolizma proteina, masti i ugljikohidrata, smanjuje otpornost tkiva na inzulin, stabilizira razinu glukoze u krvi. Normalizira tjelesnu težinu zbog pretilosti. Smanjuje manifestacije dijabetičke neuropatije, poboljšava stanje krvnih sudova i kapilara.

Uzmi Insuvit kapsule nakon jela:

djeca starija od 12 godina: 1 kapsula dnevno,
odraslima 1-2 kapsule dnevno.

Trajanje upotrebe je 1-1,5 mjeseci. Trajanje daljnje upotrebe je prema preporuci ljekara. Prije upotrebe, preporučuje se konzultirati se sa ljekarom.

Objave i sastav izdajte

Lijek je dostupan u obliku injekcije. Sastav sadrži 100 MO ljudskog inzulina i pomoćnih sastojaka:

glicerin
metakrezol
cinkov oksid
voda za ubrizgavanje
razblažena rastvora hlorovodonične kiseline ili natrijum hidroksida.

Postoji dodatak prehrani - Insuvit u kapsulama. Proizvod koji je dizajniran za poboljšanje energetskog metabolizma sadrži ekstrakte kore cimeta i plodova momordiki. Sastav takođe sadrži 7 mg vitamina PP, 2 mg cinka, 0,5 mg benfotiamina, 15 μg biotina, 6 μg kroma, 5 μg selena (u obliku natrijum selenita), 1,2 μg vitamina B12.

Farmakološko djelovanje

Alat sudjeluje u metaboličkim procesima. Insulin ima sposobnost da se veže za masne i mišićne ćelije. Proizvodnja glukoze u jetri usporava se i poboljšava se apsorpcija ove supstance u tkivima. Lijek počinje djelovati za pola sata. Efekat traje od 7 do 8 sati. Maksimalni učinak inzulina pojavljuje se nakon 2-3 sata.

Insuvit u kapsulama dizajniran je za poboljšanje energetskog metabolizma, sadrži ekstrakte kore cimeta i plodova momordiki.

Dodatak prehrani Insuvit normalizuje nivo glukoze. Krom je uključen u regulaciju sinteze masti i metabolizma ugljikohidrata. Može se koristiti u kompleksnoj terapiji šećerne bolesti, hiperholesterolemije.

Farmakokinetika

Farmakokinetički podaci mogu se razlikovati od pacijenta do pacijenta, ovisno o doziranju, mjestu ubrizgavanja, vrsti dijabetesa. 2-3 sata nakon potkožnog davanja, koncentracija u plazmi dostiže maksimum. Supstance lijeka ne vežu se na proteine plazme i ne metaboliziraju se. Odstranjuje ih insulinska proteaza ili enzimi. Polovina se izlučuje od 2 do 5 sati.

Kako uzimati Insuvit N

Alat se može koristiti zajedno sa inzulinom s produženim djelovanjem.

Potreba za inzulinom kod svakog pacijenta različita je i može se kretati od 0,3 do 1,0 IU / kg dnevno. Povećanje doze može biti potrebno kod pretilosti, posebne prehrane ili u vrijeme puberteta. Smanjenje doze može biti potrebno u slučaju prekomjerne proizvodnje inzulina u tijelu.

Dozu treba prilagoditi za vrućicu, infekcije, bolesti bubrega, jetre, nadbubrežne žlijezde, štitnjaču, nadbubrežne žlijezde.

Tokom injekcije moraju se poštovati sledeća pravila:

Navlažite pamučnu vunu alkoholom i dezinficirajte gumenu membranu.
U olovku za špricu dodajte malo zraka i unesite je u bocu s lijekom.
Protresite bočicu i nabavite pravu količinu lijeka. Prije unošenja ispod kože provjerite da u štrcaljki nema zraka.
S dva prsta trebate napraviti nabor na koži i umetnuti kontaminiranu štrcaljku.
Važno je pričekati 6 sekundi, a zatim ukloniti štrcaljku.
U prisustvu krvi, nanosi se pamučna vuna.

Alkohol uništava inzulin, pa ga ne biste trebali koristiti za liječenje mjesta ubrizgavanja. Mjesto ubrizgavanja ne smije se trljati nakon postupka.

Lijek se daje supkutano ili intravenski. Možete ući potkožno u bedro, stražnjicu, trbuh, deltoidni mišić ramena.

Unošenjem lijeka u trbuh učinak se postiže brže. Bolje je ubrizgati u različita područja kako biste spriječili pojavu masne degeneracije. Samo liječnik može učiniti intravenske injekcije.

Uzimanje lijeka za dijabetes

Lijek je namijenjen liječenju bolesnika sa šećernom bolešću. Uzmi ga prema uputu liječnika.

Neželjeni efekti Insuvit N

Insuvit može izazvati sledeće nuspojave:

smanjenje koncentracije glukoze u krvi,
razna oštećenja vida
privremeno pogoršanje dijabetičke retinopatije,
anafilaksija,
bolna oštećenja nervnog i mišićnog tkiva,
masna degeneracija.

Simptomi na mjestu ubrizgavanja, kao što su bol, urtikarija i oteklina, brzo nestaju.

Farmakološka svojstva

Učinak inzulina za snižavanje šećera je za poticanje unošenja glukoze u tkiva nakon vezivanja inzulina za receptore mišićnih i masnih ćelija kao i inhibiciju oslobađanja glukoze iz jetre.

Insuvit ® N je pripravak inzulina kratkog djelovanja.

Početak djelovanja opaža se u roku od 30 minuta, maksimalni učinak postiže se u roku od 1,5-3,5 sati, trajanje akcije je otprilike 7-8 sati.

Poluvrijeme inzulina iz krvi je nekoliko minuta, tako da je priroda djelovanja pripravka inzulina posljedica isključivo njegovih apsorpcijskih karakteristika. Taj postupak ovisi o brojnim faktorima (na primjer, dozi inzulina, načinu i mjestu ubrizgavanja, debljini potkožnog tkiva, vrsti dijabetesa) koji određuje značajnu varijabilnost učinka pripravka inzulina kod jednog i kod različitih bolesnika.

Apsorpcija Najviša koncentracija u plazmi događa se unutar 1,5-2,5 sati nakon potkožne injekcije.

Distribucija. Nije opaženo značajno vezivanje inzulina na proteine plazme, osim cirkulirajućih antitijela na njega (ako ih ima).

Metabolizam Ljudski inzulin se cijepa pomoću inzulinske proteaze ili enzima koji razgrađuju inzulin te, možda, protein disulfid izomeraze. Identificirana su brojna mjesta na kojima dolazi do hidrolize molekule humanog inzulina. Nijedan metabolit nastao nakon hidrolize nema biološku aktivnost.

Eliminacija. Trajanje konačnog poluživota inzulina određuje se brzinom njegove apsorpcije iz potkožnog tkiva. Zato trajanje posljednjeg poluživota (t½) ukazuje na brzinu apsorpcije, a ne na eliminaciju (kao takvog) inzulina iz krvne plazme (t½ inzulina iz krvotoka je samo nekoliko minuta). Prema studijama, t½ je 2-5 sati.

djeca i adolescenti. Ograničeni podaci govore da je farmakokinetički profil inzulina kod djece, adolescenata i odraslih gotovo isti. Međutim nivo c_maks (maksimalna koncentracija) bila je različita kod djece različite dobi što ukazuje na važnost pojedinačnog odabira doza lijeka.

Posebna uputstva

Ako se liječenje naglo prekine ili je propisana nedovoljna doza, može doći do hiperglikemije. Uz pojavu povraćanja, mučninu, glad, žeđ i učestalo mokrenje potrebno je prilagoditi dozu. Ako unesete visoku dozu, nivo glukoze može naglo pasti do kritičnih nivoa.

Lijek nije pogodan za dugotrajno, dozirano, kontrolirano davanje.

Ne koristite otopinu koja je prethodno zamrznuta ili ima zamućenu konzistenciju.

Kontraindikacije

Hipoglikemija. Preosjetljivost na ljudski inzulin ili na bilo koji sastojak lijeka.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija.

Kao što znate, određeni broj lijekova utječe na metabolizam glukoze.

Lijekovi koji mogu smanjiti potrebu za inzulinom: oralni hipoglikemijski agensi (PSS), inhibitori monoamin oksidaze (MAO), neselektivni b-blokatori, inhibitori enzima koji pretvaraju angiotenzin (ACE), salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi.

Lijekovi koji mogu povećati potrebu za inzulinom: oralni kontraceptivi, tiazidi, glukokortikoidi, hormoni štitnjače, simpatomimetici, hormon rasta i danazol.

b-blokatori mogu maskirati simptome hipoglikemije i usporiti oporavak nakon hipoglikemije.

Okreotid / lanreotid može i smanjiti i povećati potrebu za insulinom.

Alkohol može pojačati ili smanjiti hipoglikemijski učinak inzulina.

Neadekvatno doziranje ili prekid liječenja (posebno s dijabetesom tipa I) može dovesti do hiperglikemije. Obično se prvi simptomi hiperglikemije razvijaju postepeno tokom nekoliko sati ili dana. Uključuju žeđ, učestalo mokrenje, mučninu, povraćanje, pospanost, crvenilo i suvoću kože, suha usta, gubitak apetita i miris acetona na izdisaju.

Kod dijabetesa tipa I, neliječena hiperglikemija dovodi do dijabetičke ketoacidoze, što je smrtonosno.

Hipoglikemija se može javiti s vrlo visokom dozom inzulina u odnosu na potrebu za inzulinom.

Preskakanje obroka ili nepredviđena povećana fizička aktivnost mogu dovesti do hipoglikemije.

Pacijenti koji su značajno poboljšali kontrolu glukoze u krvi zahvaljujući intenzivnoj terapiji inzulinom mogu primijetiti promjene u uobičajenim simptomima prekursora hipoglikemije, na što treba unaprijed upozoriti.

Uobičajeni znakovi upozorenja mogu nestati kod pacijenata s dugogodišnjim dijabetesom.

Prelazak pacijenta na drugu vrstu ili vrstu inzulina događa se pod strogim medicinskim nadzorom. Promjene koncentracije, tipa (proizvođača), vrste, porijekla inzulina (ljudskog ili analoga ljudskog inzulina) i / ili načina proizvodnje mogu zahtijevati prilagođavanje doze inzulina. Pacijentima koji su prebačeni na Insuvit ® N s drugom vrstom inzulina možda će trebati povećati broj dnevnih injekcija ili promijeniti dozu. Potreba za odabirom doze može se pojaviti kako tijekom prve primjene novog lijeka, tako i tijekom prvih nekoliko tjedana ili mjeseci njegove primjene.

Kada koristite bilo koju terapiju inzulinom, na mjestu ubrizgavanja mogu se pojaviti reakcije, koje mogu uključivati bol, crvenilo, svrbež, osip, otekline, modrice i upale. Stalna promjena na mjestu ubrizgavanja, čak i unutar istog područja, može umanjiti ili spriječiti pojavu tih reakcija. Reakcije obično izmiču nakon nekoliko dana ili sedmica. U rijetkim slučajevima, reakcije na mjestu ubrizgavanja mogu zahtijevati prekid liječenja Insuvitom N.

Prije putovanja s promjenom vremenske zone pacijenti bi se trebali posavjetovati s liječnikom jer to mijenja raspored ubrizgavanja inzulina i unos hrane.

Insuvit ® N se ne smije koristiti u inzulinskim pumpama za dugotrajno subkutano davanje zbog rizika od taloženja u epruvetama.

Kada se tiazolidindioni upotrebljavaju u kombinaciji s inzulinom, prijavljeni su slučajevi kongestivnog zatajenja srca, posebno kod pacijenata sa faktorima rizika. To treba uzeti u obzir prilikom propisivanja liječenja kombinacijom tiazolidindiona sa inzulinom. Uz kombiniranu upotrebu ovih lijekova, pacijenti bi trebali biti pod nadzorom liječnika kako bi se pravovremeno utvrdili simptomi kongestivnog zastoja srca, debljanja i pojave edema. U slučaju bilo kakvog pogoršanja srčane funkcije, liječenje tiazolidindionima treba prekinuti.

Insuvit ® N sadrži metakrezol koji može izazvati alergijske reakcije.

Upotreba tokom trudnoće ili dojenja.

Budući da inzulin ne prelazi placentarnu barijeru, ne postoji ograničenje u liječenju dijabetesa inzulinom tokom trudnoće. Preporučuje se pojačana kontrola razine glukoze u krvi i praćenje liječenja trudnica sa dijabetesom tokom cijelog razdoblja trudnoće, kao i kod sumnji na trudnoću, jer neadekvatno nadgledanje dijabetesa povećava i rizik od fetalnih malformacija i smrti.

Potreba za insulinom obično se smanjuje u prvom tromjesečju trudnoće i značajno se povećava u drugom i trećem tromjesečju.

Nakon porođaja, potreba za inzulinom brzo se vraća na početni nivo.

Također ne postoje ograničenja u liječenju dijabetesa inzulinom tokom dojenja, jer liječenje majke ne predstavlja nikakav rizik za bebu. Međutim, možda će biti potrebno prilagoditi dozu i / ili prehranu za majku.

Mogućnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom vožnje vozila ili drugih mehanizama.

Reakcija pacijenta i njegova sposobnost koncentracije mogu biti umanjeni hipoglikemijom. To može postati faktor rizika u situacijama kada je ta sposobnost od posebnog značaja (na primjer, za vrijeme vožnje automobila ili mašina).

Pacijente treba savjetovati da poduzmu mjere za sprečavanje hipoglikemije prije vožnje. Ovo je posebno važno za pacijente koji imaju oslabljene ili odsutne simptome - prekursori hipoglikemije ili epizode hipoglikemije često se javljaju. U takvim okolnostima potrebno je izmjeriti primjerenost vožnje općenito.

Doziranje i primjena

Insuvit ® N je lijek kratkog djelovanja, pa se često koristi u kombinaciji s inzulinom dugog djelovanja.

Doziranje inzulina je individualno i određuje liječnik u skladu s potrebama pacijenta.

Pojedinačna dnevna potreba za inzulinom obično iznosi od 0,3 do 1,0 IU / kg / dan. Dnevna potreba za inzulinom može se povećati kod pacijenata s inzulinskom rezistencijom (na primjer, u pubertetu ili u pretilosti) i smanjiti se u bolesnika s prekomjernom endogenom proizvodnjom inzulina.

Injekciju treba obaviti 30 minuta prije glavnog ili dodatnog obroka koji sadrži ugljikohidrate.

Popratne bolesti, posebno infekcije i groznica obično povećavaju pacijentovu potrebu za insulinom. Istovremene bolesti bubrega, jetre ili nadbubrežne hipofize ili štitne žlijezde zahtijevaju promjenu doze inzulina.

Prilagođavanje doze može biti potrebno i ako pacijenti promijene fizičku aktivnost ili uobičajenu prehranu. Odabir doze može biti potreban i pri prebacivanju pacijenata na druge inzulinske pripravke.

Insuvit ® N je namijenjen za supkutanu ili intravensku injekciju.

Insuvit ® N se obično daje supkutano u prednjem dijelu prednjeg trbušnog zida, kao i kukovima, stražnjici ili deltoidnim mišićima ramena.

S potkožnim injekcijama u područje prednjeg trbušnog zida, apsorpcija inzulina događa se brže nego kad se ubrizgava u druge dijelove tijela.

Da bi se smanjio rizik od lipodistrofije, mjesto ubrizgavanja uvijek treba mijenjati, čak i unutar istog dijela tijela.

Intramuskularne injekcije se mogu izvoditi samo pod medicinskim nadzorom.

Insuvit ® N se takođe može primeniti intravenski. Ove injekcije treba izvesti samo ljekar.

Primena za intravensku primenu

Lijek Insuvit ® N u koncentraciji ljudskog inzulina od 0,05 IU / ml do 1,0 IU / ml u otopini za infuziju koji sadrži 0,9% natrijum-hlorida, 5% ili 10% glukoze i 40 mmol / l kalijum-klorida i iznosi u spremnicima za infuziju od polipropilena, stabilan je 24 sata na sobnoj temperaturi. Čak i ako je stabilnost dugo vremena, određena količina inzulina može se adsorbirati unutrašnjom površinom infuzionog rezervoara. Tokom infuzije, potrebno je pratiti nivo glukoze u krvi.

Insuvit ® N nije predviđen za upotrebu u inzulinskim pumpama za dugotrajno subkutano davanje.

Ne koristite Insuvit ® N:

▶ u infuzijskim pumpama,

▶ ako ste alergični (preosjetljivi) na ljudski inzulin ili bilo koji drugi sastojak Insuvit® N,

▶ ako sumnjate da razvijate hipoglikemiju (nizak šećer u krvi),

▶ ako proizvod nije pravilno skladišten ili zamrznut,

▶ ako inzulin nije proziran i bezbojan.

Prije upotrebe Insuvit® N:

▶ Provjerite naljepnicu kako biste bili sigurni da je vrsta inzulina propisana.

Kako koristiti ovaj preparat inzulina

Insuvit ® N se daje injekcijom pod kožu (potkožno). Uvijek promijenite mjesto ubrizgavanja, čak i unutar istog dijela tijela, kako biste smanjili rizik od stvaranja pečata ili žigova na koži. Najbolja mjesta za samo ubrizgavanje su prednji dio trbuha, stražnjica, prednji dio bedara ili ramena. Inzulin je brži ako se ubrizgava u struk.

Ako je potrebno, Insuvit ® N može se davati intravenski, samo liječnik može izvršiti ove injekcije.

Prije primjene lijeka: pobrinite se da diplomiranje štrcaljke odgovara koncentraciji inzulina navedenoj na etiketi bočice: 100 IU / ml. Koristite špriceve samo s razmakom koji odgovara koncentraciji inzulina u ovoj bočici.

Prije preuzimanja inzulina iz bočice potrebno je provjeriti prozirnost otopine. Kada se pojave pahuljice, zamagljivanje rastvora, taloženje ili pojava tvari na čaši boce, zabranjena je upotreba lijeka!

Umetanje igle u krvnu posudu treba izbjegavati. Nakon primjene lijeka mjesto ubrizgavanja ne smije se trljati.

Prilikom provođenja injekcije treba se pridržavati pravila asepsije. Da biste izbjegli gnojno-upalne komplikacije, nemojte ponovo koristiti špricu za jednokratnu upotrebu.

1. Gumenu membranu treba dezinficirati pamučnim tamponom umočenim u medicinski alkohol.

2. U špricu uvucite količinu zraka identičnu dozi ubrizgavanog inzulina.

3. Ubrizgajte sadržaj štrcaljke u bočicu inzulina.

4. Protresite bočicu i uvucite potrebnu dozu inzulina u špric. Provjerite ima li mjehurića zraka u štrcaljki, provjerite primijenjenu dozu.

5. Unesite inzulin supkutano.

Kako davati insulin:

- povucite kožu s dva prsta, umetnite iglu ispod kože i umetnite sadržaj špriceva,
- držite iglu ispod kože 6 sekundi i osigurajte da je inzulin potpuno ubačen, izvadite iglu,

- ako se nakon izvlačenja igle pojavi krv na površini kože, snažno pritisnite ovo područje kože pamučnim tamponom.

Za unošenje Insuvit® N, potrebno je koristiti olovku za špricu u skladu sa njenim detaljnim uputama za upotrebu. Dopunjavanje kertridža nije dopušteno. Olovka za špricu služi samo za ličnu upotrebu. Za upotrebu olovke za štrcaljku potrebno je strogo pridržavati se uputama proizvođača.

Kao i svi inzulinski pripravci, Insuvit ® N se ne može miješati sa otopinama koje sadrže reducirajuće tvari, naime tiolima i sulfitima.

Biosintetski humani inzulinski pripravci su efikasni i sigurni lekovi u lečenju dijabetesa u različitim starosnim grupama dece i adolescenata.

Dnevna potreba za inzulinom kod djece i adolescenata ovisi o stadijumu bolesti, tjelesnoj težini, dobi, dijeti, vježbanju, stupnju otpornosti na inzulin i dinamici razine glikemije.

Predoziranje

Iako nije formuliran specifičan koncept predoziranja za inzulin, hipoglikemija u obliku uzastopnih stadija može se razviti nakon njegove primjene ako se koriste doze koje su previsoke u odnosu na pacijentove potrebe.

Blaga hipoglikemija može se liječiti gutanjem glukoze ili slatkim namirnicama. Zbog toga se pacijentima koji imaju dijabetes preporučuje se stalno nositi nekoliko proizvoda koji sadrže ugljikohidrate.

U slučaju teške hipoglikemije, kada je pacijent u nesvjesnom stanju, oni koji su upućeni moraju davati glukagon supkutano ili intramuskularno (od 0,5 do 1,0 mg). Zdravstveni radnik može pacijentu davati glukozu intravenski. Glukoza se takođe mora davati intravenski ako pacijent ne reaguje na davanje glukagona u roku od 10-15 minuta.

Nakon što pacijent ponovo stekne svijest, trebao bi koristiti hranu koja sadrži ugljikohidrate kako bi se spriječio povratak.

Neželjene reakcije

Najčešća nuspojava terapije je hipoglikemija. Incidencija hipoglikemije varira u različitim grupama bolesnika, s različitim režimima doziranja i nivoima kontrole glikemije.

Na početku terapije insulinom mogu se primijetiti refrakcijske pogreške, edemi i reakcije na mjestu ubrizgavanja (bol, crvenilo, urtikarija, upala, modrice, otekline i svrbež na mjestu uboda). Te su reakcije obično prolazne. Brzo poboljšanje kontrole glukoze u krvi može uzrokovati obično reverzibilno stanje akutne bolne neuropatije.

Naglo poboljšanje kontrole glikemije uslijed intenziviranja terapije inzulinom može biti popraćeno privremenim pogoršanjem dijabetičke retinopatije, dok produljena dobro uspostavljena kontrola glikemije smanjuje rizik od napredovanja dijabetičke retinopatije.

Iz imunog sistema: urtikarija, svrbež, anafilaktičke reakcije *.

Sa strane metabolizma i ishrane: hipoglikemija *.

Iz nervnog sistema: periferne neuropatije (bolne neuropatije).

Sa strane organa vida: poremećaji refrakcije, dijabetička retinopatija.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: lipodistrofija *.

Generalizovani poremećaji i reakcije na mestu ubrizgavanja: reakcije na mjestu ubrizgavanja, edemi.

* - Pogledajte informacije u nastavku.

Opis pojedinačnih nuspojava

Simptomi generalizirane preosjetljivosti (uključujući generalizirane kožne osipe, svrbež, znojenje, probavne smetnje, angioedem, kratkoća daha, ubrzan rad srca, pad krvnog tlaka i vrtoglavica / gubitak svijesti) vrlo su rijetki, ali mogu biti opasni po život.

Najčešća nuspojava je hipoglikemija. Može se dogoditi kada doza značajno premaši pacijentovu potrebu za inzulinom. Teška hipoglikemija može dovesti do gubitka svijesti, napadaja s daljnjim privremenim ili trajnim oštećenjem moždanih funkcija, pa čak i smrti. Simptomi hipoglikemije obično se pojave iznenada. To može uključivati hladan znoj, blijedoću i hladnoću kože, umor, nervozu ili tremor, tjeskobu, neobičan umor ili slabost, zbunjenost, poteškoće u koncentraciji, pospanost, pretjerani glad, promjene vida, glavobolju, mučninu i ubrzan rad srca.

Povremeno se prijavljuje lipodistrofija. Lipodystrofija se može razviti na mjestu ubrizgavanja.

Interakcija s drugim lijekovima

Kontraindicirano je mešati sa tiolima i sulfitima koji mogu biti prisutni u sastavu rastvora. Koristite samo sa inzulinom kompatibilnim lijekovima.

Postoje lijekovi koji smanjuju ili povećavaju potrebu tijela za inzulinom:

Oralni kontraceptivi, oktreotid, lanreotid, tiazidi, glukokortikoidi, hormoni štitnjače, simpatomimetici, hormon rasta i danazol povećavaju potrebu za inzulinom.
Oralni hipoglikemijski agensi, inhibitori monoamin oksidaze, oktreotid, lanreotid, neselektivni b-blokatori, inhibitori enzima koji pretvaraju angiotenzin, salicilati, anabolički steroidi i sulfonamidi smanjuju potrebu za inzulinom.

Adrenergični blokatori mogu sakriti simptome hipoglikemije i inhibirati oporavak nakon nje. U kombinaciji s tiazolidindionima može doći do zatajenja srca.

Slični lijekovi:

Actrapid HM,
Vosulin-R,
Gensulin P,
Insugen-R,
Insular Asset,
Insuman Rapid,
Rinsulin-R,
Farmasulin H,
Humodar R,
Humulin Regular.

Uslovi skladištenja

Čuvati na temperaturi od 2 ° C do 8 ° C (u hladnjaku). Ne smrzavajte se.

Čuvati van dohvata dece.

Koristite inzulin s tvari testiranim za potpunu kompatibilnost s inzulinom.

Ne miješajte sa otopinama koje sadrže redukcijske tvari - tioli i sulfiti.

3 ml po ulošku. 5 uloška po blisteru, 1 blister po pakovanju.

10 ml u bočici. 1 bočica u pakovanju.

Kategorija odmora. Po receptu.

Lokacija proizvođača i adresa mjesta poslovanja

Specijalna ekonomska zona Biocon, parcela br. 2-4, faza IV, Link Road Bommasandra-Jigani, Bommasandra Post, Bangalore, država Karnataka, 560099, Indija (Specijalna ekonomska zona Biocon, parcela br. 2-4, faza IV, Bommasandra- Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka, 560099 Indija).

Ukrajina, 04080, Kijev, ul. Frunze, 74.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Njemačka.