AMIX veterinarski HTT (AMIX vet STS)

Indikacije za upotrebu:

Šećerna bolest tipa II, u kojoj šećer u krvi ne može biti adekvatno podržan gubitkom težine, dijetom i vježbanjem.

Doza lijeka određuje se prema rezultatima ispitivanja krvi i urina na šećer. Početna doza lijeka je 1 mg glimepirida 1 put dnevno. Kad se postigne pravilno praćenje pacijentovog stanja, ova se doza koristi kao potporni tretman. Ako se ne može postići zadovoljavajuća kontrola pacijentovog stanja, dozu treba pažljivo povećati (na osnovu rezultata glikemijske kontrole) na 2 mg, 3 mg ili 4 mg glimepirida dnevno svakih 1 do 2 tjedna.

Uzimanje doze glimepirida više od 4 mg dnevno daje poboljšanje samo u posebnim slučajevima i propisuje se strogo pojedinačno. Maksimalna preporučena doza je 6 mg glimepirida dnevno.

U bolesnika kod kojih primjena maksimalnih dnevnih doza metformina nije dovela do zadovoljavajuće kompenzacije metabolizma ugljikohidrata, može se započeti konzistentna terapija glimepiridom. Dozu metformina treba ostaviti na istoj razini, a liječenje glimepiridom treba započeti malim dozama, koje treba postepeno povećavati do maksimalne dnevne doze, ovisno o potrebnom stupnju metaboličke kompenzacije. Takvo kombinirano liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika.

U bolesnika kojima metabolizam ugljikohidrata nije nadoknađen ni nakon uzimanja maksimalnih dnevnih doza, u slučaju nužde možete započeti dosljedno liječenje inzulinom. Takvi bolesnici trebaju nastaviti uzimati prethodnu dozu glimepirida i istodobno započeti s malim dozama inzulina, što potom postepeno povećava, odnosno stupanj metaboličke kompenzacije. Takvo kombinirano liječenje treba započeti pod nadzorom liječnika.

Predoziranje

• Neravnoteža između fizičke aktivnosti i unosa ugljenih hidrata,
• Nevoljnost ili (posebno u starosti) nedovoljna sposobnost pacijenta da se konsultuje sa lekarom,
• Disfunkcija bubrega
• Konzumiranje alkohola, posebno u kombinaciji sa preskakanjem obroka,
• Teška disfunkcija jetre,
• Neke patološke promjene u endokrinom sustavu koje utječu na metabolizam ugljikohidrata (na primjer, adenohipofizička ili adrenokortikalna insuficijencija, disfunkcija štitnjače),
• Istodobna upotreba drugih lijekova (vidjeti odjeljak "Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija").

Ako su navedeni faktori i epizode hipoglikemije, morate odmah obavijestiti svog liječnika jer je u tom slučaju potrebno pažljivo praćenje bolesnika. Čimbenici koji povećavaju rizik od hipoglikemije zahtijevaju prilagođavanje doze za Amiksu ili cijeli režim liječenja. Doze se moraju prilagoditi ako se promijeni životni stil pacijenta ili interkurentna bolest. Simptomi hipoglikemije, koji odražavaju adrenergičku kontraregulaciju, mogu se ublažiti ili potpuno izostati u slučajevima kada se hipoglikemija postepeno razvija kod pacijenata sa autonomnom neuropatijom, starijih bolesnika. Simptomi se mogu ublažiti i kod pacijenata koji su istovremeno liječeni blokatorima b-adrenergika s rezerpinom, klonidinom, gvanetidinom ili drugim sredstvima. Hipoglikemija se, u gotovo svim slučajevima, može brzo zaustaviti neposrednim unosom ugljikohidrata, poput šećera ili glukoze (na primjer, u obliku komada šećera zaslađenog voćem, šećerom ili čajem). Stoga pacijent uvijek treba nositi barem 20 grama glukoze. Umjetni zaslađivači neučinkoviti su u liječenju hipoglikemije. Iz iskustva s primjenom drugih lijekova sulfanilureje poznato je da su, unatoč početnom uspjehu poduzetih mjera liječenja, mogući recidivi hipoglikemije. Neophodno je pažljivo i kontinuirano praćenje stanja pacijenta. Teška hipoglikemija zahtijeva hitno liječenje pod nadzorom liječnika, a u težim slučajevima hospitalizaciju pacijenta.

Nuspojave:

Simptomi hipoglikemije: mučnina, vrtoglavica, glavobolja, povraćanje, poremećaj spavanja, "vučiji" apetit, apatija, pospanost, oslabljena koncentracija pažnje, vid, napadaji centralne geneze, smanjena budnost, anksioznost, zbunjenost, oštećenje govora, agresivnost i depresija. Pored toga, mogu se pojaviti adrenergičke reakcije: tahikardija, arterijska hipertenzija, palpitacije, znojenje, tjeskoba, srčane aritmije i napadi angine. Mogu se pojaviti afazija, tremor, pareza, oslabljena osjetljivost, bespomoćnost, gubitak samokontrole, delirijum, pospanost i gubitak svijesti do kome, plitko disanje i bradikardija.

Klinička slika napada hipoglikemije može ličiti na moždani udar. Nakon normalizacije glikemijskog stanja, svi ovi simptomi obično nestaju.

• Osjetni organi: tijekom razdoblja liječenja (posebno u prvim fazama) može doći do prolaznog oštećenja vida, kao rezultat promjene razine glukoze u krvi.
• Gastrointestinalni trakt: gastrointestinalne reakcije, poput bolova u trbuhu i proliva, povraćanja, mučnine, osjećaja pritiska ili prelijevanja u epigastrijumu, u rijetkim slučajevima dolazi do povećanja aktivnosti enzima jetre i disfunkcije jetre (žutica i kolestaza), hepatitisa, što može dovesti do zatajenje jetre.
• Krvožilni sistem: mogu se pojaviti ozbiljni poremećaji. U rijetkim slučajevima mogući su trombocitopenija i, u izuzetnim slučajevima, granulocitopenija, hemolitična anemija, leukopenija, eritrocitopenija, agranulocitoza i pancitopenija (uslijed mijelosupresije).
• Ostale nuspojave Ponekad se mogu javiti alergijske ili pseudoalergijske reakcije u obliku urtikarije, osipa ili svrbeža. Ako se pojave osip, odmah se obratite liječniku.

Takve su reakcije u pravilu umjerene, ali mogu napredovati, praćene dispnejom i padom krvnog pritiska sve do šoka. U izoliranim slučajevima može doći do povećane osjetljivosti kože na djelovanje svjetlosti, alergijskog vaskulitisa i pada nivoa natrijuma u serumu u krvi.

Interakcija s drugim lijekovima i alkoholom:

Primjena lijeka Amix s nekim drugim medicinskim pripravcima može dovesti do neželjenog povećanja ili slabljenja hipoglikemijskog učinka aktivne tvari. Ostale lijekove treba uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom (ili prema uputama).

To treba uzeti u obzir prilikom uzimanja glimepirida sa inhibitorom CYP2C9 (npr. Flukonazolom) ili induktorima CYP2C9 (npr. Rifampicinom).

Iskustvo liječenja glimepiridom ili drugim derivatima sulfonilureje ukazuje na mogućnost takvih vrsta interakcija: potenciranje efekta snižavanja razine glukoze u krvi. U nekim slučajevima to dovodi do hipoglikemije dok uzimate jedan od ovih lijekova: fenilbutazon, azapropazon i oksifenbutazon, inzulin i oralni antidijabetički lijekovi, metformin, salicilati tara-amino salicilne kiseline, anabolički steroidi i muški polni hormoni, kloramfenikolinin, antifumorofelomikolinol fibrati, ACE inhibitori, fluoksetin, alopurinol, simpatifoliti, ciklo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpirazon.

Smanjenje efikasnosti lijeka (smanjenje učinka snižavanja razine glukoze u krvi) ili povećanje glukoze u krvi rezultat je istodobne primjene Amixa sa sljedećim lijekovima: estrogenom i progestogenom, salureticima i tiazidnim diureticima, lijekovima koji stimulišu štitnik, glukokortikoidi, derivatima fenotiazina, klorpromazinom, adrenalinom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom, adrenalimetom nikotinska kiselina (u velikim dozama) i derivati ​​nikotinske kiseline, laksativi (dugotrajna upotreba), fenitoin, diazoksid, glukagon, barbiturati, rifampicin, aceto amid.

Istodobna upotreba antagonista H2-receptora, b-blokatora, klonidina i rezerpina može dovesti do pojačanja ili do slabljenja smanjenja glukoze u krvi uzrokovanog uzimanjem Amiksu. Simpatolitičari poput b-blokatora, klonidina, gaunetidina i rezerpina mogu prikriti ili ukloniti simptome adrenergičkog poremećaja, što dovodi do hipoglikemije. Istodobna upotreba alkohola može na nepredvidiv način povećati ili oslabiti hipoglikemijski učinak glimepirida. Glimepirid može pojačati ili oslabiti učinak derivata kumarina.

Sastav i svojstva:

Sastav: 1 tableta sadrži glimepirid 1,2, 3 ili 4 mg.

Obrazac za puštanje: 1 mg tablete br. 10x3, br. 10x9, br. 10x12.

Glimepirid je aktivna supstanca lijeka, derivat sulfoniluree. Koristi se oralno, ima hipoglikemijsko djelovanje. Stimulira proizvodnju inzulina beta ćelijama gušterače, povećava osjetljivost perifernih tkiva na inzulin, povećava oslobađanje inzulina.Nakon oralne primjene apsorpcija glimepirida je 100%. Jelo ne utječe na bioraspoloživost, već samo neznatno smanjuje brzinu apsorpcije. Cmax (maksimalna koncentracija u krvnom serumu) dostiže se 2,5 sata nakon oralne primjene (prosjek u krvnom serumu je 0,3 µg / ml kada se uzimaju višestruke doze od 4 mg dnevno). Postoji linearna veza između doze i Cmax, kao i između doze i AUC (površina ispod krivulje koncentracija-vrijeme).

Raspodjela glimepirida obilježena je vrlo malim volumenom raspodjele (oko 8,8 litara), što je otprilike jednaka zapremini distribucije albumina, niskom klirensu (približno 48 ml / min.), Visokom stupnju vezivanja na proteine ​​u plazmi (> 99%). Biotransformacija i eliminacija: prosječni poluživot plazme za glimepirid je 5 do 8 sati. Ova vrijednost važna je za određivanje koncentracije glimepirida u serumu nakon više doza. Nakon uzimanja velikih doza, primijećeno je lagano povećanje razdoblja poluvremena za glimepirid u plazmi.

Uslovi skladištenja: čuvajte na temperaturi do 30 ° C. Držite dalje od djece.

Obrazac za puštanje

• Amix 1: ružičaste ovalne tablete s razdjelnicom s obje strane.
• Amix 2: ovalne zelenkaste tablete s razdjelnicom s obje strane.
• Amix 3: ovalne tablete žućkaste boje s razdjelnicom s obje strane.
• Amix 4: plave tablete ovalnog oblika s razdjelnicom s obje strane.

10 tableta u blisteru - tri, devet ili dvanaest blistera u kartonskoj kutiji.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Farmakodinamika

Glimepirid Je li to hipoglikemijsko sredstvo za oralnu primjenu (derivat sulfonilureje) Aktivira izbor insulin B ćelije pankreasa, pojačava oslobađanje insulinpovećava osjetljivost tkiva na molekule insulin.

Farmakokinetika

Nakon uzimanja bioraspoloživosti glimepiridpribližava se 100%. Hrana ne utječe na stupanj apsorpcije, ali samo malo inhibira. Maksimalne koncentracije u krv (fiksno 2-3 sata nakon gutanja.)

Stepen vezanja na proteine ​​u plazmi je veći od 99%. Poluvrijeme života je 6-8 sati. Metabolizira se u potpunosti. Izlučuje se mokraćom i crevima.

Kontraindikacije

Dijabetes melitusprvi tip dijabetička koma, dijabetička ketoacidoza, trudnoća ili dojenje. Takođe, lek se ne može preporučiti pacijentima sa senzibilizacija na komponente lijeka, derivate sulfonilureje ili drugima sulfa lijekovi.

Nuspojave

Mogući razvoj sljedećih simptoma hipoglikemija: "Wolf" apetitmučnina apatijapovraćanje pospanost, glavobolja, anksioznost, agresivnost,poremećaj sna, oslabljena koncentracija, smanjena reakcija, zbunjenost, depresijaoštećenje govora, oštećenje vida, afazija, tremorkršenje osjetljivosti, parezavrtoglavica delirijum, centralni grčevigubitak svijesti bradikardija. Takođe je moguće adrenergičkireakcije: osjećaj anksioznosti, znojenje, arterijska hipertenzijanapadaji angina pektoris, tahikardija, aritmija.

By od pogleda: privremena oštećenja vida.

By varenje: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, osjećaj punoće u epigastriju, prolivpromjena sadržaja enzima jetre, hepatitis

By hematopoeze: leukopenija, agranulocitoza, trombocitopenija, hemolitična anemija, granulocitopenija, eritrocitopenija, pancitopenija.

Ostale neželjene reakcije: svrab, urtikarija, dispnejasmanjenje pritiska.

U izuzetno rijetkim slučajevima može se primijetiti i sljedeće: fotosenzibilizacija, alergijski vaskulitissmanjenje nivoa natrijuma u krvi.

Upute za upotrebu (Metoda i doziranje)

Glavni uvjeti uspješne terapije: prehrana, stalna fizička aktivnost i stalno praćenje krvi i urina. Doziranje lijeka određuje se prema rezultatima analiza.

Početna doza lijeka je 1 mg glimepirid dnevno. Ista doza koristi se kao potporni tretman kada se postiže kontrola nad pacijentovim stanjem.

Ako se ne može postići željena kontrola nad pacijentovim stanjem, doziranje se povećava za 1, 3 ili 2 mg glimepiriddnevno svake dve do dve nedelje.

Recepcijaglimepirid preko 4 mg dnevno poboljšava se samo u posebnim slučajevima. Maksimalna doza je do 6 mg lijeka dnevno.

U bolesnika bez kompenzacije za poremećen metabolizam ugljikohidrata, čak i nakon konzumiranja maksimalnih doza, liječenje može započeti insulin samo ako je apsolutno neophodno. Takvi pacijenti trebaju nastaviti koristiti prethodnu dozu lijeka i istodobno početi koristiti male doze inzulina, ubuduće im je dopušteno da se postupno povećavaju u skladu s razinom metaboličke kompenzacije.

Svakodnevna raspodjela doze

Obično je dovoljno da tijelo uzme jednu dnevnu dozu prije ili za vrijeme doručka. Ako pacijent zaboravi uzeti sljedeću dozu, tada sljedeću dozu nije potrebno povećavati.

Naknadno prilagođavanje doze

Tokom liječenja povećava se osjetljivost na insulin i smanjena potreba za glimepirid. Stoga, za prevenciju hipoglikemija doziranje treba adekvatno smanjiti ili prekinuti lijek. S povećanjem ili smanjenjem težine, promjenama životnog stila ili pojavom drugih faktora koji povećavaju rizik od hipoglikemija ili hiperglikemija, potrebno je pregledati vrijednosti doze lijeka.

Prelazak sa drugih oralnih hipoglikemijskih sredstava na upotrebu Amixa

U ovoj situaciji treba uzeti u obzir stepen uticaja lijekova na organizam i vrijeme poluživota. U prethodnoj upotrebi produženo antidijabetička sredstva s dugim poluživotom, preporučuje se započinjati s Amix terapijom nakon isteka razdoblja eliminacije, jer je moguć aditivni učinak.

Prelazak sa inzulina na amix

U posebnim slučajevima, kada je regulisano stanje pacijenata sa dijabetesom tipa 2 insulin, mogu se pojaviti indikacije za prelazak na glimepirid. Prelazak na Amix kod ovih bolesnika mora se provesti pod nadzorom liječnika.

Predoziranje

Nakon predoziranja lijekom, pojava hipoglikemija, koja može trajati od 12 sati do 3 dana. Preporučuje se hospitalizacija u opštem odeljenju.Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​povraćanje ili mučninu, bol u trbuhu, uznemirenost, zamagljen vid, drhtavica poremećaji koordinacije, pospanost, nesanica, komai grčevi.

Terapija predoziranja sastoji se od obavljanja ispiranja želuca, pitke vode, aktivnog uglja i natrijum sulfat. Takođe, trebalo bi da počnete sa upotrebom glukoze što je pre moguće. Daljnja terapija treba biti simptomatska.

Interakcija

U kombinaciji sa Fenilbutazon, Azapropazon, Metformin, Oksifenbutazon, inzulin, oralna antidijabetička sredstva, salicilati, anabolički steroidi, androgeni, antikoagulanti tipa kumarin, kloramfenikol, Fenfluramin, fibratini, Acidumoliponofilinfinofinofinfininfininfinitfininforminfininfininfinitforminfinitfininforminfinitforminfininfininfinitforminfininfinitforminfininfinitfininforminfinitfininforminfininfinitforminfininfinitforminfininfinitforminfininfininfinitforminfininfinitforminfininfinitforminfininfinitforminfininfininfinitforminfininfininfininfininfininforminfininfininfininfininfininfininfininfininfininfininforminforminmože se razviti hipoglikemija.

Dok koristite estrogeni, saluretici, progestogeni, tiazidni diuretici, glukokortikoidi, lijekovi koji stimulišu štitnjaču, derivati ​​fenotiazina (adrenalin, klorpromazin), simpatomimetici, nikotinska kiselina i njeni derivati, laksativi, Fenitoin, glukagon, diazoksid, rifampicin, barbiturati, acetosolamidmoguće slabljenje učinka lijeka i povećanje koncentracije glukoze u krvi.

Glimepiridpromene efekata lijekovi nalik na kumarin.

Posebna uputstva

Na samom početku liječenja pacijent može povećati rizik od hipoglikemija- ovo zahtijeva pažljivo praćenje njegovog stanja. Čimbenici koji snižavaju koncentraciju glukoze u plazmi uključuju: nepravilnu prehranu, greške u prehrani, neuhranjenost, lošu prehranu i preskakanje obroka.

Amipirid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Oltar, Perinel, Elgim.

Nema iskustva s primjenom lijeka kod djece.

Tokom trudnoće i dojenja

Trudnice koje su prethodno uzimale lijek prelaze se na liječenje insulin

Ako pacijenta treba uzeti insulin, savjetuje joj da odbije laktaciju.

Iskustvo sa primjenom lijeka nije dovoljno za stvaranje objektivne slike o njegovoj učinkovitosti. Trenutno se češće koriste oralni analozi ovog lijeka. Temeljena sredstva glimepirid su lekovi izbora za dijabetes drugi tip i pomoć za isključenje upotrebe injekcija inzulina. Kada se koristi u preporučenim dozama, nuspojave su rijetke.

AMIX veterinarski HTT (AMIX vet STS)

Trgovački naziv lijeka: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Međunarodno vlasničko ime: klortetraciklin.
Oblik doziranja: prašak za oralnu primjenu.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g sadrži 1 g kao aktivni sastojak: klortetraciklin - 150 mg (kao klortetraciklin hidroklorid), kao pomoćne supstance: proizvodi fermentacije Streptomyces aureofaciens i pšenično brašno do 1 g.
Po izgledu, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g je prah od svijetlosmeđe do tamno smeđe boje.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g dostupan je u predpakiranim troslojnim vrećama od folije sa unutrašnjim slojem polietilena ili višeslojnim papirnim vrećicama.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g čuva se u zatvorenoj ambalaži proizvođača, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi od 2 ° C do 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g treba čuvati van dohvata dece.
Nekorišteni lijek se odlaže u skladu sa zakonskim zahtjevima.

Farmakološka svojstva:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g je antibakterijski lijek tetraciklin grupe.
Klortertraciklin, koji je dio lijeka, ima širok spektar antibakterijskog djelovanja, aktivan je protiv gram-pozitivnih i gram negativnih mikroorganizama, uključujući Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa i Mycoplasma spp.
Mehanizam bakteriostatskog dejstva antibiotika je suzbijanje sinteze bakterijskih proteina u mikrobnoj ćeliji na nivou ribosoma, koji sprečava deobu i stvaranje ćelijske stijenke.
Klortetraciklin se ne apsorbuje u potpunosti u gastrointestinalnom traktu. Stupanj apsorpcije opada u prisustvu rastvorljivih soli dvo- i trovalentnih jona metala sa kojima tetraciklini formiraju stabilne komplekse. Klortetraciklin se dobro veže za proteine ​​plazme i široko se distribuira u tijelu, dostižući najveću koncentraciju u jetri, slezini, plućima i aktivnim dijelovima formiranja kostiju. Maksimalna koncentracija tetraciklina u krvi dostiže se 4 sata nakon primjene. Terapeutske koncentracije traju 12-18 sati. Tetraciklin praktično ne prodire u tekućinu kičmene moždine, ali njen nivo se može povećati upalom meninga. Poluživot klortetraciklina je 8,8 sati. Izlučuje se uglavnom mokraćom i izmetom. S izmetom se može izlučiti do 10% ukupne količine tetraciklina koji se unosi.

Postupak prijave:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g propisan je svinjama, jagnjadima, teladi u terapeutske svrhe, peradi za medicinske i terapeutske svrhe kod akutnih i hroničnih bolesti respiratornog sistema, genitourinarnog sistema, gastrointestinalnog trakta i drugih primarnih i sekundarnih infekcija bakterija etnologije čiji su uzročnici osjetljivi na hlortetraciklin.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g zabranjen je za odrasle preživare sa naprednom probavnom probavom, kokoši nesnice, kao i za životinje s teškom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom.
Primjenjujte s hranom grupnom metodom ili pojedinačno jednom dnevno u trajanju od 5-10 dana.

Grupni tretman:
Dodati 3,0 - 4,0 kg lijeka po toni krmne smjese (što odgovara 450-600 g klortetraciklina po toni stočne hrane ili 20-30 mg / kg tjelesne težine).
Dnevne pojedinačne doze lijeka navedene su u tabeli:

Prevencija:
Dodajte 1,5-2,0 kg lijeka po toni krmne smjese (što odgovara 225-300 g klortetraciklina po toni hrane ili 10-15 mg / kg tjelesne težine).

Predoziranje

Simptomi predoziranja nisu identifikovani.

Značajke:

Specifičnosti djelovanja lijeka tokom njegove prve upotrebe i povlačenja nije utvrđena.
Preskakanje sljedeće doze lijeka treba izbjegavati jer to može dovesti do smanjenja terapijske efikasnosti. Ako se ne poštuje propisani period za ponovljenu upotrebu lijeka, treba ga koristiti što brže, u istoj dozi i prema istoj shemi.
Nuspojave, s izuzetkom slučajeva pojedinačne preosjetljivosti na komponente lijeka, nisu utvrđene. Sa povećanom individualnom osjetljivošću životinje na hlortetraciklin i pojavom
alergijskih reakcija zaustavlja se primjena AMIKSTM ve XTC 150 mg / g i provodi se desenzibilizujuća terapija.
Nemojte koristiti AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g zajedno sa baktericidnim antibioticima (penicilini, cefalosporini itd.), Kalcijum hlorid, kalcijum glukonat, amonijum hlorid, antacidi, kaolin, preparati koji sadrže gvožđe, magnezijum, kalcijum i aluminijum, s obzirom na moguće smanjenje njegovog antibakterijskog djelovanja.
Klanje teladi i janjetine za meso dozvoljeno je ne ranije od 12 dana, svinja i peradi - 10 dana nakon posljednje upotrebe lijeka. Meso životinja koje su prisiljene na ubijanje prije isteka navedenih razdoblja može se koristiti za prehranu krznenih životinja.

Lična prevencija

Prilikom provođenja terapijskih i preventivnih mjera upotrebe lijeka AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, treba se pridržavati općih pravila osobne higijene i sigurnosnih mjera opreza predviđenih za rad s drogama.
Na kraju rada ruke temeljito operite toplom vodom i sapunom.
Za rad s AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g preporučuje se upotreba lične zaštitne opreme (ogrtač, pokrivalo za glavu, gumene rukavice, sigurnosne naočale, respirator ili maska ​​za lice). Dok se radi sa drogom zabranjeno je piti, pušiti i jesti hranu. Na kraju rada trebali biste temeljito oprati lice i ruke sapunom i vodom, isprati usta.
U slučaju slučajnog kontakta lijeka s kožom ili sluznicom, isperite ga velikom količinom tekuće vode, a ako vam upadne u oči, odmah ga isperite vodom i po potrebi se posavjetujte s liječnikom.

Rok trajanja i skladištenje:

Rok trajanja lijeka u uvjetima skladištenja u zatvorenoj ambalaži je 2 godine od datuma proizvodnje, nakon otvaranja pakiranja - ne više od 28 dana, u hranidbi - ne više od 3 dana.

Ne upotrebljavajte lijek nakon isteka roka valjanosti.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g čuva se u zatvorenoj ambalaži proizvođača, odvojeno od hrane i hrane za životinje, na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi od 2 ° C do 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g treba čuvati van dohvata dece.
Nekorišteni lijek se odlaže u skladu sa zakonskim zahtjevima.

Cijeli popis i upute za veterinarske proizvode možete naći u katalogu proizvoda na našoj web stranici. Što se tiče cijene, kao i mogućnosti kupovine, rado ćemo obavijestiti naše menadžere.

Amix sastav

• Jedna tableta lijeka Amix 1 sadrži 1 mg glimepirid.
• Jedna tableta lijeka Amix 2 sadrži 2 mg glimepirid.
• Jedna tableta lijeka Amix 3 sadrži 3 mg glimepirid.
• Jedna tableta lijeka Amix 4 sadrži 4 mgglimepirid.

Dodatne komponente: povidon 25, laktoza, polisorbat 80, mikrokristalna celuloza, krospovidon, silicijum dioksid, magnezijum stearat, gvožđe oksid, boja.

Amix - Upute za upotrebu

Glavni uvjeti uspješne terapije: prehrana, stalna fizička aktivnost i stalno praćenje krvi i urina. Doziranje lijeka određuje se prema rezultatima analiza.

Početna doza lijeka je 1 mg glimepirida dnevno. Ista doza koristi se kao potporni tretman kada se postiže kontrola nad pacijentovim stanjem.

Ako se ne može postići željena kontrola nad pacijentovim stanjem, doziranje se povećava za 1, 3 ili 2 mg glimepirida dnevno, svaka do dvije sedmice.

Uzimanje glimepirida preko 4 mg dnevno poboljšava samo u posebnim slučajevima. Maksimalna doza je do 6 mg lijeka dnevno.

U bolesnika bez nadoknade oštećenog metabolizma ugljikohidrata, čak i nakon konzumiranja maksimalnih doza, liječenje inzulinom može se započeti samo ako je apsolutno neophodno. Takvi bolesnici trebaju nastaviti koristiti prethodnu dozu lijeka i istodobno započeti s malim dozama inzulina, ubuduće im je omogućeno postupno povećanje u skladu s razinom metaboličke kompenzacije.

Svakodnevna raspodjela doze

Obično je dovoljno da tijelo uzme jednu dnevnu dozu prije ili za vrijeme doručka. Ako pacijent zaboravi uzeti sljedeću dozu, tada sljedeću dozu nije potrebno povećavati.

Naknadno prilagođavanje doze

Tokom liječenja moguće je povećanje osjetljivosti na inzulin i smanjenje potrebe za glimepiridom. Stoga, da bi se spriječila hipoglikemija, doziranje treba adekvatno smanjiti ili lijek prekinuti. S povećanjem ili smanjenjem težine, promjenom životnog stila ili drugim faktorima koji povećavaju rizik od hipoglikemije ili hiperglikemije, potrebno je preispitati vrijednosti doze lijeka.

Prelazak sa drugih oralnih hipoglikemijskih sredstava na upotrebu Amixa

U ovoj situaciji treba uzeti u obzir stepen uticaja lijekova na organizam i vrijeme poluživota. Uz prethodnu primjenu produženih antidijabetičkih lijekova s ​​dugim poluživotom, preporučuje se započinjati s Amix terapijom nakon isteka razdoblja eliminacije, jer je moguć aditivni učinak.

Prelazak sa inzulina na amix

U posebnim slučajevima, kada je stanje pacijenata s dijabetesom tipa 2 regulirano insulinom, mogu se pojaviti indikacije za prelazak na glimepirid. Prelazak na Amix kod ovih bolesnika mora se provesti pod nadzorom liječnika.